
目的 建立经典名方温胆汤的指纹图谱测定方法,通过对其进行分析与质量评价,为温胆汤的质量控制提供科学的参考和依据.方法 采用Agilent ZORBAX SB C18 色谱柱(柱长为250mm,内径为 4.6mm,粒径为 5μm);以乙腈为流动相A,以0.3%磷酸溶液为流动相B,流速 1ml/min,检测波长237nm,柱温25℃.结果 建立了以柚皮苷为参照峰的指纹图谱,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012A版)进行相似度分析,标记了15个共有峰,并通过对照品比对指认7个共有峰,分别为甘草苷(4号峰)、芸香柚皮苷(5 号峰)、柚皮苷(7 号峰)、橙皮苷(8 号峰)、新橙皮苷(9号峰)、甘草酸铵(12号峰)、6-姜辣素(13号峰).结论 建立的温胆汤指纹图谱分析方法灵敏,各峰分离度较好,为温胆汤的质量控制提供了参考依据.
目的 探讨穴位贴敷五脏俞配合温阳灸治疗脾肾阳虚型癌症相关性疲劳的疗效.方法 选取2021~2022年之间就诊于长春中医药大学附属医院(本部)的60例脾肾阳虚型癌症相关性疲劳患者进行实验研究,治疗组和对照组随机分配各30 例患者,治疗组选用五脏俞(肝俞、心俞、脾俞、肺俞、肾俞)穴位贴敷配合温阳灸(中脘穴、神阙穴、关元穴)进行治疗,对照组单纯应用温阳灸(中脘穴、神阙穴、关元穴).对比两组患者治疗前后疲劳评分、中医证候积分、总有效率、生活质量评分,并分析脾肾阳虚型癌因性疲劳患者疗效影响因素.结果 治疗后,治疗组疲劳评分为(3.63±1.87)分,低于对照组的(4.77±1.89)分,t=2.339,P<0.05;治疗组脾肾阳虚症状改善总有效率为 93.33%,高于对照组的 70.00%,X2=5.57 P<0.05;治疗组脾肾阳虚证候积分为(4.30±4.11)分,低于对照组的(8.23±5.00)分,t=3.327,P<0.05;治疗组卡氏评分为(86.67±7.11)分,高于对照组的(83.00±7.02)分,t=2.009,P<0.05.结论 采用穴位贴敷五脏俞配合温阳灸方案治疗脾肾阳虚型癌症相关性疲劳的患者,可改善患者中医证候、疲劳程度,提高生活质量.
为实现"以教师为中心"向"以学生为中心"转变,在药事管理与法规的授课过程中采用了线上线下混合教学模式,中国大学MOOC提供线上教学资源并进行教学辅助,雨课堂辅助线下教学,在教学过程中将教师讲授模式与以学生为主导的翻转教学法、PBL教学法、分层教学法相结合,调动学生学习的积极性、主动性、创造性,达到学生成长、成才的目的,实现育人为本这一教育工作的根本要求.
目的 优化无蔗糖人参枣片加工工艺,为人参食品的开发提供参考.方法 以人参、红枣为原料,添加蔗糖替代品,通过单因素试验、正交试验,以质构分析及感官评价为指标,确定无蔗糖人参枣片的最佳工艺.结果 优化的最佳工艺参数为:红枣40%,人参1.5%,异麦芽酮糖2%,琼脂2%,马铃薯淀粉1.5%,麦芽糖醇5%,果胶0.5%,制得的枣片于70℃热风干燥6h.结论 加工的无蔗糖人参枣片具有人参和红枣香气,甜味适中,口感细腻,且此法制作的人参枣片中人能总皂苷含量为0.085mg/g.
目的 基于细辛的传统功效,从抗炎、镇痛、解热等方面开展野生与栽培细辛药效学对比研究.方法 采用小鼠耳肿胀和足肿胀方法考察野生与栽培细辛的抗炎作用;以醋酸致小鼠扭体和热板法考察其镇痛作用;以脂多糖及干酵母致热法考察其解热作用.结果 与模型对照组比较,野生与栽培细辛12.0g·kg-1(生药量)可显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀度(P<0.01)和角叉菜胶所致小鼠足肿胀度(P<0.01).与等剂量野生细辛组比较,栽培细辛12.0g·kg-1(生药量)抑制小鼠耳肿胀度和足肿胀度显著升高(P<0.01).与模型对照组相比,野生细辛6.0g·kg-1(生药量)、野生与栽培细辛12.0g·kg-1(生药量)可显著抑制醋酸所致小鼠疼痛和热板所致小鼠疼痛(P<0.05或P<0.01).与等剂量野生细辛组比较,栽培细辛12.0g·kg-1(生药量)抑制小鼠痛阈值显著降低(P<0.05或P<0.01).与模型对照组相比,野生细辛6.0g·kg-1(生药量)、野生与栽培细辛12.0g·kg-1(生药量)可显著降低脂多糖和干酵母混悬液所致小鼠发热程度(P<0.05或P<0.01).与等剂量野生细辛组比较,栽培细辛12.0g·kg-1(生药量)小鼠体温显著升高(P<0.05).结论 野生与栽培细辛均有不同程度的抗炎、镇痛及解热作用,在相同剂量下野生细辛作用效果优于栽培细辛.这一结果为临床上使用栽培和野生细辛提供了参考,同时为栽培细辛的质量标准控制提供数据支撑.
人参是一味传统名贵的补益类中药材,具有多种功效,在我国已有几千年的应用历史.当今社会,亚健康人群越来越多,在治未病呼声越来越高的背景下,国家从顶层设计,颁布一系列的政策法规,为人参产业的深层次发展提供保障.本文对人参从药到食品的法规监管进行梳理,对人参保健食品注册批准情况进行分析,对开发利用现状进行总结,以期为人参保健食品的开发利用提供参考.
目的 运用网络药理学和分子对接的方法探究小儿柴桂退热口服液(Xiaoer Chaigui Tuire Oral Liquid,XCTOL)治疗冠状病毒感染(Coronavirus Infection,CI)的潜在分子机制.方法 通过TCMSP数据库检索XCTOL中含有的活性成分,利用Pubchem联合SwissTarget Prediction平台检索XCTOL活性成分的作用靶点;Genecard数据库检索冠状病毒相关疾病靶点;Cytoscape3.7.2软件和STRING数据库进行"中药-成分-靶点"网络和PPI网络的构建与拓扑分析,寻找关键成分和靶点;DAVID 数据库对 XCTOL 与冠状病毒交集靶点进行 GO 和 KEGG 富集分析;Autodock1.5.6软件对活性成分和靶点蛋白进行分子对接验证.结果 共筛选获得XCTOL活性成分 74个和潜在作用靶点169 个;富集GO生物过程 20 个和 20 条KEGG通路,包括HIF1 信号通路、PI3K-Akt信号通路、VEGF信号通路、TNF信号通路、流感和肝炎病毒等信号通路;分子对接验证XCTOL中多种成分作用与相关蛋白的对接活性,其中豆甾醇和芍药苷的对接活性最强.结论 XCTOL可能通过调控炎症反应和细胞间信号转导等过程来控制CI的进一步发展,具有多成分、多靶点、多通路的特点,本研究为系统阐明XCTOL主要成分治疗CI的分子机制提供了参考.
急性踝关节扭伤(Acute ankle sprain,简称AAS)是临床中发病率很高的一种急性运动损伤性疾病,主要是由于踝关节突然受到过度不平衡的内翻或外翻暴力所引起,以外侧副韧带损伤为主,可出现关节肿痛、活动受限,治疗不及时或方式不当可导致慢性踝关节不稳,习惯性踝关节扭伤等后遗症,严重降低患者生活质量.在当前甚至未来很长一段时间内,中西医结合治疗将成为一种发展模式,二者优势互补,为急性踝关节扭伤的治疗提供多元化的思路,更好地减轻患者的痛苦.
目的 利用网络药理学方法探讨中药沙苑子潜在抗肿瘤的作用机制.方法 通过数据库TCMSP网站检索出沙苑子中所含的有效成分、靶点,利用GeneCards、Disgenent、OMIM疾病数据库查找有关的肿瘤疾病靶点,在Uniport数据库中进行数据挑选,使用Cytoscape软件制作中药-有效成分-靶点-疾病网络与疾病靶点网络图,利用STRING网站对蛋白质相互作用网络图进行构建.利用Metascape网站对相关的靶点进行GO及KEGG富集分析,了解沙苑子抗肿瘤可能的生物过程及其通路,并对KEGG信号通路进行可视化分析.结果 筛选得到沙苑子10个有效成分、126个靶点,β-谷固醇、芒柄花素等化合物是中药沙苑子抗肿瘤的主要活性成分.KEGG分析结果表明沙苑子对AGE-RAGE、TNF、IL-17等10个信号通路与治疗肿瘤疾病的作用存在相关联系.结论 基于网络药理学分析,表明沙苑子可能通过多成分、多靶点、多通路来治疗相关肿瘤疾病.初步推测了沙苑子抗肿瘤的主要靶基因和通路,为后续进一步探讨沙苑子靶向抑制肿瘤细胞提供新思路.
目的 通过一例基于经筋理论运用埋线法治疗项部脂肪垫的个案报道,拓展项部脂肪垫治疗的新思路,探讨埋线法治疗项部脂肪垫的作用机理.方法 1 例项部脂肪垫的患者基于经筋理论运用埋线法治疗5 个疗程.结果 基于经筋理论运用埋线法治疗项部脂肪垫疗效显著.结论 治疗项部脂肪垫,以疏解局部经筋,缓解局部压力为作用关键,局部埋线以调理脏腑,沟通阴阳,调和气血,最终达到消除项部脂肪垫的作用.
本文对和尚菜属植物的资源分布、化学成分及药理作用进行了综述.和尚菜属植物中含有乙炔苷、单萜苷和咖啡酸衍生物等化学成分.药理研究表明该属植物具有抗菌、抗氧化和抗肿瘤等作用.但是研究主要集中在和尚菜上,而该属其他植物几乎没有关于化学成分及药理作用的报道,缺乏数据表明该属的研究仍处于起步阶段,需要进一步为其基础研究和应用奠定坚实的基础.
建立采用电感耦合等离子体质谱仪同时测定人参中的铅、镉元素含量的方法,并根据其数学模型评估方法的不确定度.铅、镉元素作为主要的重金属污染物,其含量水平是影响人参品质的重要指标.不确定度评定结果表明,标准曲线拟合引入,样品测量重复性引入的不确定度量分量是合成不确定度的主要来源.
目的 观察人参多糖联合槲皮素对DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎的保护作用.方法 50 只雄性Balb/c小鼠随机分为对照(Con)组,模型(DSS)组,人参多糖(GPS)联合槲皮素(QT)低、高剂量组及阳性药柳氮磺吡啶(SASP)组,每组 10 只.除对照组外,各组小鼠自由饮用3%葡聚糖硫酸钠(DSS)造模,GPS+QT低、高剂量组分别灌胃GPS+QT 50+50、100+100 mg/kg,SASP组灌胃SASP 500 mg/kg,Con组与DSS组灌胃等量0.5%羧甲基纤维素钠,灌胃体积均为 20 mL/kg,每天2次,连续7天.于造模7天后腹腔注射戊巴比妥钠30 mg/kg麻醉,处死小鼠,取结肠组织HE染色观察结肠病理变化;ELISA试剂盒检测结肠组织白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-18(IL-18)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;生化试剂盒检测结肠组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量.结果 HE染色显示,Con组隐窝结构完整清晰,DSS组炎症细胞浸润增加,隐窝扭曲并存在组织深度损伤,部分小鼠结肠出现侵蚀和溃疡,GPS+QT低、高剂量组和SASP组小鼠结肠浸润性炎症细胞明显减少,隐窝结构均较完整.ELISA结果显示,与Con组比较,DSS组小鼠结肠组织IL-6、IL-1β、IL-18、IFN-γ和TNF-α含量显著升高(P<0.01),与DSS组比较,GPS+QT低、高剂量组及SASP组各细胞因子含量均明显降低(P<0.05或P<0.01).生化试剂盒结果显示,DSS组小鼠结肠组织GSH-px、SOD和CAT活性显著降低(P<0.01),MDA含量显著升高(P<0.01),与DSS组比较,GPS+QT低、高剂量组及SASP组小鼠结肠组织SOD、GSH-px和CAT的活性显著升高(P<0.05或P<0.01),MDA的含量显著降低(P<0.05或P<0.01).结论 人参多糖联合槲皮素对DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎具有保护作用,可能通过降低炎性因子表达,增强抗氧化酶活性,减轻自由基对心肌的氧化损伤来实现.
动物类中药是中药的重要组成部分,应用历史悠久.然而,相对于植物类中药来说,动物药质量控制研究的基础非常薄弱,缺乏具有动物药特色的质量控制和评价手段.中药指纹图谱是一种综合的、可量化的鉴定手段,它是建立在中药化学成分系统研究的基础上,主要用于评价中药材、中药制剂以及半成品质量的真实性、优良性和稳定性,是对中药整体质量控制的手段.本文根据近年来国内外学者对动物药在指纹图谱方面的研究工作,对动物药的质量评价标准进行系统综述,为动物药的进一步开发利用提供依据.
骨质疏松症是一种以机体内骨量降低,骨结构被破坏,发生骨头易脆,甚至骨折的疾病.近年来随着对骨质疏松疾病研究地不断深入,发现多种蛋白以及通路发挥重要的作用.本文总结近年来SIRT1/FOXO1通路对骨质疏松症的影响,从氧化应激的角度阐述其通路发挥作用的机制,深层次揭示骨质疏松症的发病机制,为临床骨质疏松症的治疗及防治提供更多的思路.
本文通过不同立地条件对五味子的影响进行了概述,包括海拔高度、坡度、坡向及郁闭度等生态因子对五味子生长的影响,为五味子的道地性研究、标准化种植、质量评价以及资源保护和管理提供数据和参考.
目的 考察苓桂术甘汤颗粒的最佳药辅配比及工艺参数.方法 以乳糖、麦芽糊精、可溶性淀粉等分别与浸膏粉进行配比,以送料转速、压轮转速和轧轮压力为考察因素,以一次成型率、堆密度、休止角等为考察指标,进行辅料筛选及工艺参数考察.结果 优选的辅料为麦芽糊精,最佳制剂工艺参数为:干法制粒第一次送料转速20~25rpm,第二次送料转速15~20rpm,压轮转速2~3rpm,轧轮压力5.5Mpa,整粒速度150rpm,控制混合粉含水量3.5%~5.5%.验证试验结果表明,采用优选的药辅配比及工艺参数制备的颗粒具有比较稳定的成型率,且粒度、水分、溶化性等检查均符合颗粒剂制剂通则要求.结论 优选的苓桂术甘汤颗粒制备工艺稳定可行,颗粒质量属性较好,可应用在苓桂术甘汤颗粒的工业化大生产中.
为建立人参的快速鉴定体系,确定常用的植物DNA条形码是否适用于人参鉴定,并探讨ITS序列与FTIR技术联用的可行性.通过分析吉林产20种植物的ITS序列,对人参、西洋参等植物提取基因组DNA、PCR扩增并进行双向测序,对其进行聚类分析,并结合FTIR技术,基于峰形、峰高、峰强等不同年限人参进行分析.ITS序列不仅能够将同种人参分类成簇,同时也可形成不同分支且支持率均在70%以上.人参皂苷的特征吸收峰为1740 cm-1、1518 cm-1、1450 cm1,人参及其近缘种红外光谱的"指纹区"能够反映该药材化学成分的专有特征.因此基于ITS序列与FTIR技术联用可以对人参进行快速分析鉴定.
槲皮素是一种在植物界中具有多种生物活性的黄酮醇类化合物,广泛存在于多种植物的茎皮、花、叶、芽、种子、果实中.现代药理学研究发现,槲皮素具有神经保护、抗炎、抗氧化、抗癌等多种生物活性,其中神经保护、抗氧化、抗炎等作用对神经系统的退行性疾病具有重要防治作用.本文对目前发表的槲皮素神经药理研究文献进行总结,为槲皮素在神经退行性疾病的临床应用和基础研究提供参考.
目的 建立清热化痰合剂质量标准.方法 采用薄层鉴别法定性鉴别该制剂中黄芩和桑白皮,采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量.色谱柱:Hypersil BDS C18(4.6 mm× 200 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.3%三乙胺0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节至pH=3.0)(4∶96);流速:0.8 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:210 nm.结果 黄芩和桑白皮的薄层图斑点清晰,分离度好且阴性对照无干扰.盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在0.4706~2.353 μg·mL-1和0.1519~0.7595 µg·mL-1范围内,线性关系良好,精密度、重复性及48h稳定性RSD均小于2.0%,平均加样回收率分别为102.87%、100.25%,RSD分别为1.09%和1.35%.结论 所建立的薄层鉴别法及高效色谱法稳定可靠、操作简单、结果准确,可以应用于该制剂的质量控制.