Objective: Application of rapid health technology to evaluate the effectiveness, safety, and efficacy of Agatroban Injection in the treatment of acute ischemic stroke, providing evidence-based reference for selecting clinical treatment plans. Method: Retrieve Chinese and English medical databases and health technology evaluation websites. Two researchers independently screened and extracted literature based on inclusion and exclusion criteria, evaluated the quality of the literature, and summarized and evaluated the results. Method: A total of 12 articles were included, of which 8 were used for systematic evaluation and meta-analysis, and 4 were used for pharmacoeconomics research. Effectiveness analysis shows that the use of Agatroban injection can improve overall clinical efficacy, as well as improve neurological deficit scores and daily living activity scores. Safety analysis shows that the use of agatroban injection does not increase the risk of bleeding, and the safety is relatively high. The economic analysis results indicate that the use of agatroban injection has specific economic advantages. Conclusion: Agatroban injection has good efficacy, safety, and economic advantages in the treatment of acute ischemic stroke
目的 探讨白藜芦醇(RSV)对人胆囊癌GBC-SD细胞的凋亡、侵袭能力和上皮间充质转化(EMT)的影响及其发生机制.方法 体外培养GBC-SD细胞,随机分成空白组和RSV低、中、高剂量组(0,20,50,100 μmol·L-1 RSV).通过Annexin V FITC/PI双染流式分析细胞凋亡情况,RT-PCR检测B淋巴细胞瘤-2 基因(Bcl-2)、Bcl-2 相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶 3(Caspase 3)mRNA表达水平,Transwell侵袭实验检测GBC-SD细胞侵袭能力,Western blotting检测EMT标志物钙黏蛋白E(E-cadherin)、钙黏蛋白N(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达水平和Hedgehog信号通路成员神经胶质瘤相关癌基因同源蛋白 1(Gli1)、Gli2、音猬因子(Shh)的表达.再将GBC-SD细胞随机分为空质粒组、Gli1 过表达质粒组、Gli1 过表达质粒+RSV组,通过Western blotting检测Gli1 蛋白过表达情况,Annexin V-FITC/PI双染流式和Transwell侵袭实验分别检测上述各组的凋亡水平和侵袭能力.结果 与空白组相比,RSV各剂量组细胞凋亡率、Bax和Caspase 3 mRNA表达显著升高(P＜0.05 或P＜0.01),细胞侵袭能力显著降低(P＜0.01);RSV中、高剂量组Bcl-2 mRNA表达显著降低(P＜0.01).与空白组相比,RSV高剂量组E-cadherin蛋白表达水平显著升高,N-cadherin、Vimentin、Gli1、Gli2 和Shh蛋白表达水平显著降低(P＜0.01).与转染空质粒+RSV组相比,Gli1过表达质粒+RSV组细胞的凋亡率降低,侵袭能力增加(P＜0.001).结论 RSV促进GBC-SD细胞凋亡、抑制GBC-SD细胞侵袭及EMT,其作用机制可能与抑制Hedgehog信号相关.
目的 建立快速测定头孢克肟颗粒溶出度的HPLC法,评价自研制剂和参比制剂的体外溶出曲线的相似性.方法 采用HPLC法,色谱柱:Thermo Accucore C18柱(50 mm×4.6 mm,2.6 μm);流动相:0.8%三氟乙酸水溶液-乙腈(80 ∶ 20);流速:1.2 mL·min-1;检测波长:254 nm;柱温:45℃;进样量:5 μL.分别测定头孢克肟颗粒自研制剂和参比制剂在 4 种溶出介质(水、pH 1.2 盐酸溶液、pH 6.8 磷酸盐缓冲液和pH 7.5 磷酸盐缓冲液)中的溶出曲线.结果 方法学验证结果均符合检测要求.头孢克肟在 10.05～251.30 μg·mL-1 范围内线性关系良好,在 4 种介质中的平均回收率分别为99.3%,99.1%,100.2%和99.8%,RSD分别为0.79%,0.74%,0.48%和0.45%(n=9).自研制剂和参比制剂在水和pH 1.2 盐酸溶液中的溶出度相似因子分别为 57 和 55,在pH 6.8 磷酸盐缓冲液和pH 7.5 磷酸盐缓冲液中 15 min的溶出度均大于 85%.结论 本方法快速、准确,可用于头孢克肟颗粒溶出度的测定,为头孢克肟颗粒的体外溶出曲线一致性评价提供参考.
目的 评价吡咯替尼超适应证用于人表皮生长因子受体(HER2)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性.方法 回顾性收集某肿瘤专科医院 2020 年 1 月—2022年 12 月收治的使用马来酸吡咯替尼片治疗HER2 突变NSCLC的住院患者相关资料进行分析,内容包括患者信息、用药信息及药品不良反应(ADR)发生情况等,评价其临床用药安全性.结果 共收集 46 例使用吡咯替尼的HER2 突变NSCLC患者病历资料,其中男19例,女27例.42例患者出现ADR,发生率为91.30%,常见ADR包括胃肠毒性、皮肤毒性和肝脏毒性等,大部分为轻度和中度毒性.结论 吡咯替尼超适应证用于HER2突变NSCLC发生ADR很常见,但程度较轻,安全性较好,大部分ADR经及时对症处理后可耐受.
目的 了解医疗机构的达比加群酯合并用药情况,为临床合理使用提供参考.方法 采用回顾性研究方法,以达比加群酯药品说明书为基础,参考相关指南、文献及专业数据库,对某三甲综合医院 2020 年 1 月 1 日—2022 年 6 月 30 日使用达比加群酯的住院患者潜在药物相互作用情况进行分析.结果 共纳入1 965份使用达比加群酯的病历,共发生736例(1 088例次)潜在药物相互作用,发生率37.46%.涉及41种药物,主要为抗心律失常药、抗血小板药、抗凝药、非甾体抗炎药等,其中高风险药物相互作用共 879 例次,占 80.79%.结论 达比加群酯临床应用过程中发生潜在药物相互作用现象较普遍,临床医师应权衡利弊,优化药物治疗方案,药师应通过药学监护保障患者用药安全.
