针对口腔慢性感染性或炎症性疾病如牙周炎、疱疹性口炎、真菌性口炎、扁平苔藓及其他口腔黏膜病等的治疗,常规疗法效果较差,难以根除且极易复发.相关原因包括:口服给药后,口腔病损部位的药效浓度往往偏低;普通外用药物易洗脱,需频繁给药,导致患者依从性不够.鉴此,开发能持续发挥作用的口腔内长效释药技术或新剂型,对口腔慢性疾病的治疗具有重要现实意义和科学价值.
目的 探讨牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis,P.g)脂 多糖(lipopolysaccharide,LPS)对成骨细胞氧化应激与凋亡的影响及N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对其保护作用,为临床运用NAC预防和治疗牙周炎提供理论基础和实验依据.方法 CCK-8法检测不同浓度P.g LPS和NAC对小鼠成骨细胞增殖影响,确定最佳刺激浓度和时间.将细胞分为对照组、LPS组、NAC组、LPS+NAC组.流式细胞术检测各组细胞凋亡率,RT-PCR法检测各组Foxo1、Sod2、Bax基因表达水平,荧光显微镜下观察各组细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)荧光强度,检测各组超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量变化.结果 与对照组相比,LPS组成骨细胞内ROS,MDA含量增多,SOD活性下降,细胞凋亡率明显升高,Foxo1、Sod2 mRNA基因表达量降低,Bax基因表达水平上升.与LPS组相比,LPS+NAC能够提升成骨细胞增殖率,细胞凋亡率明显下降,细胞内ROS,MDA含量下降,SOD活性上升,抗氧化应激相关基因Sod2、Foxo1mRNA表达量升高,促凋亡基因Bax表达量下降,统计学上均有显著性差异(P＜0.05).结论 NAC能够拮抗P.gLPS诱导的成骨细胞氧化应激与凋亡反应.
Objective To report a case of florid cemento-osseous dysplasia（COD） and to summarize its clinical characteristics through literature review. Methods A case of florid COD was reported in details based on the imaging data. Results Florid COD was a benign, multifocal, fibro-osseous dysplastic lesion of the jaw. The imaging manifestations of florid COD were easily confused with other jaw diseases like apical cyst and ossifying fibroma.Conclusion Clinical manifestations of florid COD should be well mastered by dentists aiming to prevent misdiagnosis and improper management.
有限元分析是利用数学计算分析真实的物理系统,计算模型赋予材料的参数,将任意几何结构分成有限个小的单元体,之间通过节点连接,计算每个结构中的形变、应力和所产生的变量,从而模拟分析真实条件情况[1,2].并可对具有复杂性质材料组成的不规则几何结构进行建模,模拟出复杂载荷与边界条件的情况[3,4].使用这种方法,可分析获得口腔修复材料的理想特性[5].
对于深覆（牙合）深覆盖患者如何更有效地打开咬合,从而实现咬合功能的提升以及面型的改善一直是正畸医生关注的问题[1].而低角患者因牙槽骨致密[2]其咬合打开也更为困难,同时也增加关闭拔牙间隙的难度.本病例报道一例低角型深覆（牙合）深覆盖成人矫治病例,通过平面导板、细丝轻力、摇椅弓等多种矫治方法实现咬合打开以及面型美观的提升.
