根据国内外的相关文献,本文对芒果止咳片现代研究进行归纳整理,总结出芒果止咳片具有平喘、止咳、祛痰、抗肿瘤、护肝等药理作用.

在全球范围内,癌症已经是第二大死亡原因.三叶青为我国特有的珍稀药用植物,现代药理研究表明其具有抗肿瘤、抗病毒、保肝、抗炎和提高免疫力等功能.本文对近年来三叶青在抗肿瘤方面的药物有效成分及实验研究进行了综述,并分析其抗肿瘤作用机制,为其在抗肿瘤方面的临床应用及药物开发提供理论参考.

目的 对超临界二氧化碳流体(SC-CO2)萃取植物药活性成分的研究进展进行综述.方法 通过检索近10年相关文献,将SC-CO2萃取植物药活性成分的研究按香豆素与木脂素、挥发油、多糖、黄酮、生物碱和单体成分进行归纳总结和讨论.结果 SC-CO2对于植物药中脂溶性活性成分具有较好的萃取效果,萃取率优于传统方法;对于植物药中亲水性活性成分,通过优化萃取参数,使用夹带剂等方式亦可取得较为满意的效果,所萃取的多糖类成分可以保持更好的生物活性.结论 SC-CO2适用于多种植物药活性成分的萃取,但依然存在一定的缺陷,需要进一步研究改进.

多糖是一种结构、分子量等具有多样性的高分子化合物,也是具有生物活性、构成生命活动的四大基本物质之一.多糖的药理作用较为广泛,不但参与调节机体的代谢、免疫功能,还具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗衰老、降血糖等作用.近年来,抗肿瘤药物的研究面临巨大挑战,多糖因其显著的抗肿瘤活性,以及其高效、毒副作用小、来源广泛、价格低廉等优点,得到了科研工作者的广泛关注与研究.本文就多糖抗肿瘤的作用及其作用机制研究概况进行综述,旨在为其后续的制剂开发、临床研究与应用提供理论基础及文献依据.

目的:研究复方扶芳藤合剂(FFTC)对多发脑梗死性痴呆大鼠的保护作用.方法:将70只SD大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、脑复康(0.432 g/kg)组及FFTC高、中、低剂量(15.0 g/kg、7.5 g/kg、3.8 g/kg)组,每组10只.采用颈内动脉注射血栓栓子混悬液制作多发脑梗死性痴呆大鼠模型,根据大鼠神经行为学评分筛选合格模型.水迷宫实验检测大鼠学习、记忆能力,比色法检测各组血浆和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,血浆乙酰胆碱酯酶(AchE)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平,并比较各组血液流变学和凝血功能.结果:与模型组比较,FFTC高剂量组定位航行的潜伏期和路径均缩短,凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部份凝血活酶时间(APTT)延长,纤维蛋白原(FIB)、NO、ET-1水平降低(P＜0.05),FFTC高、中剂量组在第3象限停留时间延长,首次穿台时间缩短,2min内穿台次数增加,SOD、AchE水平升高,MDA水平及高切、中切、低切全血黏度和血浆黏度降低(均P＜0.05).结论:FFTC能改善多发脑梗死性痴呆大鼠的学习、记忆功能,降低血液黏度,改善凝血,其作用机制可能与提高组织胆碱能神经活力、减少脂质过氧化及调节血管功能有关.

壮成药复方扶芳藤合剂是广西中医药大学制药厂自主研发的、以壮药扶芳藤为主药的气血双补复方中药(壮药)制剂.本文从中医和壮医理论出发,阐述复方扶芳藤合剂的方解,通过查阅文献,归纳总结君药扶芳藤的质量控制、药效以及替代资源常春卫矛的研究进展,并对复方扶芳藤合剂的质量控制方法及生产工艺提升进行归纳,发现复方扶芳藤合剂的质量标准研究已有20余年,由薄层扫描法测定单一成分黄芪甲苷,发展至运用超高效液相色谱与质谱联用测定13种成分的含量,完善了多部位、多组分的含量测定、指纹图谱研究.本文对复方扶芳藤合剂新增加临床适应证的药效学、临床应用研究及二次开发研究进行汇总,以期为民族药的系统研究及二次开发提供理论依据.

目的 观察补肾启枢强心颗粒辅助西药治疗对心肾阳虚型慢性心力衰竭患者微炎症的影响.方法 选取心肾阳虚型慢性心力衰竭患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例.对照组患者给予西药常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上口服补肾启枢强心颗粒,每日1剂,早晚分服,两组疗程均为8周.对患者微炎症指标超敏C反应蛋白(hs-CRP)与反映心功能的指标N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的相关性进行分析.评估两组治疗前后中医症状评分,检测两组患者治疗前后微炎症指标[hs-CRP、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]及NT-proBNP、左心室射血分数(LVEF)、舒张早期最大流速(E峰)/舒张晚期最大流速(A峰)(E/A).结果 心肾阳虚型慢性心力衰竭患者hs-CRP与NT-proBNP水平呈正相关关系(r=0.79).两组患者治疗后中医症状评分均明显下降,与对照组比较,治疗组降低更明显(P＜0.05).两组均可改善微炎症状态,与对照组比较,治疗组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平降低更明显(P＜0.05).两组均可以降低NT-proBNP及提高LVEF、E/A,与对照组比较,治疗组NT-proBNP降低及LVEF、E/A升高水平更明显(P＜0.05).结论 补肾启枢强心颗粒能在一定程度上抑制心肾阳虚型慢性心力衰竭患者微炎症水平,从而改善患者心功能及临床症状.

目的:探析原发性高血压病中医证型分布规律.方法:选取668例原发性高血压病患者为研究对象,观察主要中医证候及中医证型分布情况,以及不同年龄、高血压级别及病程的主要中医证型分布情况.结果:①常见中医证候有35种,其中排前10位的证候依次为:头晕、脉弦、口干口苦、烦躁易怒、舌红少苔、困倦乏力、脉弦滑、舌淡苔腻、脉弦细数、心烦胸闷;②主要中医证型中虚实夹杂>虚证>实证;③实证患者年龄多≤40岁,虚证患者多>40岁,虚实夹杂患者随着年龄增大而增多;④实证患者主要分布在正常高值者、Ⅰ级高血压及单纯收缩期患者中,虚证患者主要分布在Ⅱ级及Ⅲ级高血压患者中,虚实夹杂患者主要分布在Ⅰ级、Ⅱ级及Ⅲ级高血压患者中;⑤实证患者分布与患者病程成反比,虚证患者分布与患者病程成正比,虚实夹杂患者病程多>6年.结论:原发性高血压患者的中医证型分布与患者年龄、高血压分级及病程有一定关联性,掌握其分布规律有利于更好地开展高血压病防治工作.

目的:通过观察同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)与高血压、心功能的关系及其运用补肾活血稳压颗粒对高血压合并左心功能损害患者Hcy、ha-CRP的干预作用,探讨补肾活血稳压颗粒对高血压合并左心功能损害的保护作用.方法:选取来自江西省中医院2017年8月至2019年11月心血管科门诊及住院高血压合并左心功能损害(肾虚血瘀型)患者64例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各32例.对照组患者给予常规降压合ACEI治疗,干预组患者在常规治疗基础上服用补肾活血稳压颗粒,实验周期为12 w.观察Hcy、hs-CRP与高血压、肾功能的关系,评估两组服药前后中医症状评分;检测两组患者服药前、后Hcy、hs-CRP、血压、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDd)、室间隔厚度(WST)、LVPWT(左室后壁厚度)、E/A、N末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)、流变指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血细胞聚集指数)、运动耐量(6MWD)、明尼苏迭心衰量表积分(MLHFQ).结果:1.Hcy、hs-CRP水平与高血压水平、左心功能呈相关关系,血压越高及心功能越低患者Hcy、hs-CRP水平越高;2.观察组中医证候疗效高于对照组(P＜0.05);3.两组均可降低Hcy、hs-CRP、血压、LVEF、E/A、LVDd、LVP-WT、NT-ProBNP、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血细胞聚集指数,提高LVEF、6MWD、E/A、MLHFQ (P＜0.05),与对照组相比,干预组明显降低Hcy、hs-CRP、血压、LVEF、E/A、LVDd、LVPWT、NT-ProBNP、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血细胞聚集指数及提高LVEF、6MWD、E/A、MLHFQ(P＜0.05).结论:补肾活血稳压颗粒可能在一定程度上抑制高血压合并左心功能损害(肾虚血瘀型)患者Hcy、hs-CRP从而改善患者心功能、血液流变学,进而改善患者临床症状,提高患者运动耐量及生活质量.

目的 通过辅助降血脂动物试验研究,探讨六味葛蓝降脂片的保健功能.方法 取高血脂模型大鼠40只,随机分为模型对照组以及六味葛蓝降脂片低、中、高剂量组,分别给予相应药物,每日1次,连续给样30 d,观察大鼠的血清TC、TG、LDL-C含量.结果 与模型对照组比较,六味葛蓝降脂片各剂量组的血清TC和TG含量剂量依赖性降低,中、高剂量组比较,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),六味葛根蓝降脂片各剂量组的LDL-C和HDL-C与模型对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在本试验条件下,六味葛蓝降脂片具有辅助降血脂功能.

查阅近年来关于治疗类风湿关节炎壮药龙钻通痹方的研究文献资料,对龙钻通痹方的处方研究、临床应用、药理药效学、作用机制及分子生物学研究、制剂生产工艺及质量控制研究等进行综述,以期为龙钻通痹方的进一步开发利用及产业化提供参考.

目的:研究复方白花蛇舌草胶囊的抗肿瘤作用.方法:制备复方白花蛇舌草胶囊含药血清,观察其对体外培养的HepG2、BEL-7402肿瘤细胞克隆、增殖能力的影响,及对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响.建立H22和S180荷瘤小鼠模型进行体内抗肿瘤实验,小鼠随机分为荷瘤对照组、氟尿嘧啶组及复方白花蛇舌草胶囊高、中、低剂量组,连续灌胃给药7d后,观察复方白花蛇舌草胶囊对荷瘤小鼠的抑瘤作用.结果:复方白花蛇舌草胶囊高剂量含药血清可有效抑制HepG2、BEL-7402细胞的克隆形成能力,提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,与空白对照组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).复方白花蛇舌草胶囊高、中剂量组对H22荷瘤小鼠具有明显的抑瘤作用(P＜0.05).结论:复方白花蛇舌草胶囊具有一定的抗肿瘤作用.

动脉粥样硬化与各种血管疾病发病密切相关.目前认为动脉粥样硬化是一种慢性炎性疾病.NF-κB作为炎症反应的一个主要转录因子,参与动脉粥样硬化发生发展的多个病理过程.中医认为浊是动脉粥样硬化发生的重要因素.核因子-κB的发病机制与浊邪的致病特点极为相似,故认为浊与核因子-κB可能有着一定的相关性.从中医对浊的认识、动脉粥样硬化硬化的病机、核因子-κB与动脉粥样硬化发生的关系、浊与核因子-κB的关系、医药通过治浊干预NF-κB的表达延缓动脉粥样硬化等方面阐述中医的“浊”与核因子-κB的关系及动脉粥样硬化的病机.

目的:观察健脾化痰活血散结法对高血压病合并亚临床甲状腺功能减退症(亚甲减)的干预作用.方法:将40例高血压病合并亚甲减患者随机分为对照组和治疗组各20例.对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加服健脾化痰活血散结中药.观察两组治疗前后主要症状、体征、相关检验指标.结果:与本组治疗前比较,治疗组在临床症状、降血压、调脂、干预颈动脉内-中膜厚度(IMT)和平稳甲状腺功能水平方面显著改善,且治疗后治疗组各方面指标均优于对照组.结论:健脾化痰活血散结法对高血压病合并亚甲减患者的动脉粥样硬化具有治疗及延缓进程的作用,对其临床治疗具有指导意义.

目的 探讨PM2.5对小鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及大蒜素(Allicin)的抑制作用及可能机制.方法 采集大气PM2.5并分别以0(空白对照组)、20、100、200、400 mg/L(PM2.5 20、1 00、200、400 mg/L组)作用小鼠VSMCs 24 h,检测VSMCs增殖情况,一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)含量和VSMCs中磷酸化p38有丝分裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达;VSMCs分别加入Allicin 5、20、40 mg/L(Allicin 5、20、40 mg/L组)、p38 MAPK通路阻滞剂SB203580 20 μmol/L(SB203580 20μmol/L组)和Allicin40 mg/L与SB203580 20 μmol/L(Allicin+ SB203580组),检测Allicin的干预作用及机制.结果 与空白对照组比较,PM2.5 100、200、400 mg/L组均诱导VSMCs增殖,VSMCs分泌ET-1及VCAM-1含量升高,NO分泌减少(P ＜0.05,P＜0.01),细胞内p-p38 MAPK及PCNA蛋白表达增加(P＜0.05),尤其200 mg/L组效果显著(P ＜0.05,P＜0.01);与PM2.5 200 mg/L组比较,Allicin 20、40 mg/L组、SB203580 20 μmol/L组、Allicin+SB203580组可抑制PM2.5诱导的VSMCs增殖,VSMCs分泌ET-1及VCAM-1含量减少,NO分泌增加(P＜0.01),VSMCs中p-p38 MAPK及PCNA蛋白表达降低(P＜0.05,P＜0.01);与Allicin 20 mg/L组比较,Allicin+SB203580组可进一步抑制PM2.5诱导的VSMCs增殖,VSMCs分泌ET-1及VCAM-1含量减少,NO分泌增加(P ＜0.01,P＜0.05),VSMCs中p-p38MAPK及PCNA蛋白表达降低(P＜0.01).结论 Allicin可能通过抑制p38 MAPK信号通路,抑制PM2.5诱导的VSMCs增殖.

[目的]优选复方白花蛇舌草胶囊的醇沉工艺.[方法]采用L9(34)正交试验法,以水提液比重、乙醇含量及醇沉时间作为考察因素,以总黄酮含量和浸膏得率的加权综合评分为考察指标优选复方白花蛇舌草胶囊的醇沉工艺. [结果]最佳醇沉工艺为:水提液比重为1.15～1.20,乙醇含量为70%,醇沉时间为48 h.[结论]优选出的醇沉工艺具有易操作、可控性好、重复性好的特点,可为复方白花蛇舌草胶囊的开发提供依据.

目的 探讨定心方(DXR)含药血清对嗜铁蛋白(SCN)诱导EA.hy926型血管内皮细胞损伤的保护作用及机制.方法 将EA.hy926细胞分为对照组(空白血清),SCN组(SCN 10 μmol·L-1),DXR低、中、高剂量组(2.5％、5％、10％ DXR含药血清+SCN 10 μmol·L-1),MTT法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡,ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)含量,比色法检测乳酸脱氢酶(LDH)含量,Western blot法检测半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、survivin及磷酸化p38有丝分裂原活化蛋白激酶(p-p38 MAPK)蛋白表达.结果 与对照组比较,SCN可显著降低EA.hy926细胞存活率,促进EA.hy926细胞凋亡,增加TNF-α、hs-CRP、IL-6及LDH含量,增加caspase-3及p-p38 MAPK蛋白表达并减少survivin蛋白表达(P＜0.01).与SCN组比较,5％及10％ DXR含药血清可显著增加EA.hy926细胞存活率,减少EA.hy926细胞凋亡,降低TNF-α、hs-CRP、IL-6及LDH含量,减少caspase-3及p-p38 MAPK蛋白表达并增加survivin蛋白表达(P＜0.05,P＜0.01).结论 定心方含药血清可通过抑制p38 MAPK磷酸化,减轻SCN诱导的EA.hy926细胞损伤.

目的:优选复方白花蛇舌草胶囊的水提工艺.方法:采用L9(34)正交试验,考察了加水量、提取时间和提取次数对复方白花蛇舌草胶囊总黄酮含量和浸膏得率的影响,优选复方白花蛇舌草胶囊的最佳水提工艺.结果:最佳水提工艺为:12倍加水量提取3次,每次1.5 h.结论:所确定的优化工艺稳定可行,可为复方白花蛇舌草胶囊的制剂开发提供依据.

Objective:To investigate the effect of tanshinone ⅡA on lipocalin-2 expression in atherosclerotic mice.Methods:Fifty 8-week-old male western-diet apolipoprotein E knockout (ApoE-/-) mice were randomly divided into five groups:model group,tanshinone ⅡA low dose group (7.5 mg· kg-1 · d-1),tanshinone ⅡA medium dose group (15 mg· kg-1 · d-1),tanshinone ⅡA high dose group (30 mg · kg-1 · d-1) and simvastatin group (5 mg · kg-1 · d-1).Ten normal-diet C57BL/6J mice were served as control group.Serum concentrations of Lipocalin-2 (LCN-2),interleukin-6 (IL-6),monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and tumor necrosis factor-α (TNF-α)were measured by ELISA after 14 weeks.Atherosclerotic lesions in the aortic root and LCN-2 expression in the aorta were identified by Hematoxylin and eosin staining and Western blotting,respectively.Results:Serum levels of LCN-2,IL-6,MCP-1 and TNF-α and LCN-2 expression in the aorta of each treatment group were significantly decreased compared with model group's (P ＜ 0.05).Atherosclerotic lesions in the aortic root of simvastatin group,tanshinone ⅡA high and medium dose groups were significantly decreased compared with model group's (P ＜ 0.05).Conclusion:Our findings indicate that tanshinone ⅡA could inhibit atherogenesis in ApoE-/-mice by down-regulating LCN-2 expression and attenuating the inflammatory response.

目的 建立无糖型外感风痧颗粒质量控制的标准.方法 使用薄层色谱法(TLC),以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(16∶2∶1)为展开剂,10％硫酸乙醇溶液为显色剂,定性鉴别藤苦参;以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10∶3∶1)为展开剂,紫外光灯(365 nm)下观察,定性鉴别岗梅;采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:岛津C18色谱柱(4.6 mim×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液(13∶87),流速0.5 ml/min,柱温25℃,检测波长327 nm,进样量10μl,采样时间60 min,对产品中的绿原酸进行含量测定.结果 按TLC法,供试品色谱中,在与对照药材藤苦参色谱相应的位置上,显一个或一个以上相同颜色的斑点,在与对照药材岗梅色谱中相应的位置上,显一个或一个以上相同颜色的亮斑,斑点清晰,专属性强,重现性好,阴性无干扰;绿原酸进样量在6.2968～201.5 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为100.11％,RSD=0.14％(n=6),测定10批无糖型外感风痧颗粒样品中绿原酸的平均含量为1.1069 mg/g(RSD=0.45％).结论 所采用的质量控制方法具有方法灵敏、专属性强、重现性好、稳定性高的特点,可作为无糖型外感风痧颗粒的质量标准控制方法.