目的 对广西民族药材横经席Calophylli Herba进行基原调查和生药学研究,并对有效成分进行测定.方法 通过查阅文献厘清横经席的历史使用沿革及植物分布情况,野外实地调研横经席的植物基原,采集并制作腊叶标本,通过药材性状、显微特征等方法进行生药学研究,采用岛津液相色谱仪Nexera LC-40,岛津Shim-pack GIST C18-AQ HP色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9 μm),乙腈-0.4％甲酸水为流动相,体积流量0.3 mL/min,梯度洗脱,柱温35 ℃,PDA检测器,检测波长275 nm,建立横经席药材中穗花杉双黄酮和异棘苷的含量测定方法.结果 横经席的野外资源日益匮乏,市场上常见东南亚进口的红厚壳属植物与横经席混用,采用建立的方法能够有效地鉴别横经席药材.所建立的含量测定方法稳定性和重复性良好,线性范围宽(5.360～379.800 μg/mL)、线性较好(R2＞0.999),平均回收率在98.3％～99.0％.结论 为完善横经席药材质量标准和药合理应用提供依据.

目的:探讨DNA条形码技术对鉴定两面针掺伪飞龙掌血的可行性,建立两面针特异性快速聚合酶链式反应(PCR)分子鉴定方法.方法:通过对两面针和伪品飞龙掌血DNA条形码进行对比分析,寻找单核苷酸多态性(SNP)位点并设计特异性鉴别引物,优化PCR反应体系与程序,进行退火温度、引物酶、反应循环数、灵敏度及专属性等方法学考察.结果:ITS2条形码适用于两面针及伪品飞龙掌血的鉴别,所建立的位点特异性PCR鉴别方法,在退火温度为56℃、循环数为33次时,伪品飞龙掌血经过特异性引物扩增后,在200～300 bp之间检出一条单一DNA条带,而两面针则无此条带.结论:所建立的位点特异性PCR方法可准确检测两面针中是否含有飞龙掌血,为两面针质量监测提供一种新型的鉴定手段.

目的 建立高效液相色谱法测定启脾丸中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量,并评价启脾丸中黄曲霉毒素安全性.方法 样品提取后通过免疫亲和柱处理,采用HPLC-柱后衍生-FLD法对全国10个生产企业的64批启脾丸进行测定.结果 启脾丸中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的平均回收率为84.09％、84.38％、83.11％、86.33％,RSD为2.5％、2.0％、2.8％、1.9％,64批启脾丸中52批检出黄曲霉毒素,检出率为81.2％,不合格率为9.4％,部分样品存在黄曲霉毒素污染的问题.结论 该方法操作简便,结果稳定可靠,可为该制剂的质量安全控制提供依据.

目的:建立一测多评法同时测定广西民族药野菠菜中4种蒽醌类成分含量的方法,并对建立起的野菠菜含量测定方法进行可行性验证.方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;波长:254 nm;柱温:25℃;进样量:10μL.以大黄酚为该含量测定方法的内参物,通过相对校正因子对芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类成分进行含量测定.同时采用外标法对12批野菠菜药材中4种蒽醌类成分进行含量测定研究.结果:建立了野菠菜中大黄酚与芦荟大黄素、大黄素及大黄素甲醚的相对校正因子;所建立的一测多评含测方法的计算值与外标法的实测值无明显差异(RSD＜5％).结论:一测多评法可用于野菠菜中4种不同成分的同步测定.

目的 建立以特征离子为目标的鉴别蛇胆汁的方法,并用于检查蛇胆川贝液.方法采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)测定蛇胆汁和其他动物胆汁的质谱数据,并进行主成分分析(PCA),找出蛇胆汁的特征成分.再用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS-MS)的多反应检测(MRM)定性和验证特征成分.针对蛇胆川贝液处方中的药材,制订供试品制备方法,并将蛇胆汁的MRM条件应用于蛇胆川贝液的检测中.结果 UPLC-Q-TOF-MS的液相方法条件为:甲醇(A)-10 mmol·L-1乙酸铵溶液(B),梯度洗脱(0～5 min,30％→50％A;5～20 min,50％→ 90％A;20～25 min,90％A;25～26 min,90％→30％A;26～30 min,30％A);质谱条件为:电喷雾电离源(ESI-),干燥气温度:220℃,干燥气流速8L·min-1,雾化气压力2bar,毛细管电压3500 V,喷嘴电压500 V,扫描范围50～1000,扫描频率1Hz.共找出两个蛇胆汁的专属性成分,分别为牛磺胆酸硫酸酯(SOTC)和牛磺去氧胆酸硫酸酯(SOTDC).建立了 SOTC和SOTDC的HPLC-MS-MSMRM方法,条件为:甲醇(A)-10mmol·L-1乙酸铵溶液(B),梯度洗脱(0～10 min,40％→50％A;10～25 min,50％→80％A;25～25.5 min,80％→40％A;25.5～30 min,40％A),质谱条件为:电喷雾电离源(ESI-),SOTC的离子对为594.2 → 514.3,594.2→ 124.0;SOTDC 为 578.2 → 498.3,578.2→124.0.将建立的方法应用于 41 批蛇胆川贝液制剂中,发现40批样品均含有蛇胆汁.结论 该方法可有效鉴别蛇胆汁和检查蛇胆川贝液中是否含蛇胆汁.

目的:建立三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1在三七总皂苷(PNS)肠溶微丸中的含量测定方法,并考察其体外释放度,为其质量控制提供依据.方法:采用HPLC法,色谱柱为XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为203 nm,加样量为20μL.按照2020年版《中华人民共和国药典》通则0931溶出度和释放度测定法,测定PNS在酸中和磷酸盐缓冲液中的释放度.结果:供试品中3种皂苷分离良好,线性关系良好;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为3.477～111.250、4.517～114.985、4.783～152.100μg·mL-1;检测限分别为0.584、0.631、0.565μg·mL-1,3批制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量分别为10.40％、53.01％、32.49％,与PNS原料中的含量无明显差异,说明PNS主要有效成分的含量在制备过程中没有发生明显变化;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1在酸中释放量<10％,在pH值=6.8的磷酸盐缓冲液中45 min累积释放量>70％,说明3批制剂的体外释放度具有良好的稳定性和重现性.结论:该方法可以准确、快速的实现PNS肠溶微丸中多种皂苷类成分的定量测定,可用于PNS肠溶微丸的质量控制.

目的:建立气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)同时测定宽胸气雾剂中桉油精、龙脑、甲基丁香酚、异龙脑、a-红没药醇、榄香素、反式橙花叔醇、石竹烯、α-葎草烯、β-蒎稀、α-蒎稀、左旋樟脑等12种指标性成分方法.方法:采用内标法,样品经乙醇稀释,GC-MS/MS测定,程序升温,MRM模式检测;并使用热图聚类和主成分分析法对数据进行统计分析.结果:12种指标成分分别在1～10ng·mL-1和50～1 000 ng·mL-1两个量级内呈线性;回收率为97.5％～104.8％,RSD为1.14％～2.89％(n= 3);8 批样品中上述成分含量分别为 22.24～26.79,22.22～26.88,20.74～22.99,13.72～16.78,10.25～11.23,5.25～5.81,4.60～4.78,2.63～3.06,2.18～2.47,1.92～2.18,1.55～1.94,1.02～1.07 mg·mL-1;热图聚类分析结果表明同一企业不同批次样品整体质量一致性较好.结论:该方法专属性强、灵敏度高、测定方法简便结果准确,可为宽胸气雾剂的质量控制提供检验依据.

目的:建立金樱根基原之一的粉团蔷薇根质量控制标准.方法:性状、显微、TLC法进行定性鉴别;根据2020年版《中华人民共和国药典》方法进行检查和浸出物测定;UPLC测定粉团蔷薇根中构莓苷F1、阿江榄仁亭、野蔷薇苷含量,并以UPLC建立指纹图谱.结果:所建立的显微鉴别、薄层色谱法、UPLC含量测定和指纹图谱方法稳定可行.药材水分、总灰分及浸出物含量:水分不得过13.87％,总灰分不得过8.72％,浸出物不得少于5.08％;11个批次粉团蔷薇根中所测构莓苷F1、阿江榄仁亭、野蔷薇苷含量范围分别是0.44～12.45、0.32～3.79、1.10～8.08 mg·g-1,暂定本品按干燥品计算,含构莓苷F1不得少于0.35 mg·g-1,含阿江榄仁亭不得少于0.26 mg·g-1,含野蔷薇苷不得少于0.88 mg·g-1;同时测定了11批粉团蔷薇根药材的指纹图谱并建立了共有模式,标定共有峰15个,指认了其中的构莓苷F1、阿江榄仁亭、野蔷薇苷、蔷薇酸、委陵菜酸5个成分.结论:该研究所建方法专属性强,可从整体上对粉团蔷薇根进行鉴别和质量控制,也为最终制定金樱根药材质量标准打下基础.

目的:建立消渴灵片中山麦冬的专属性检测方法.方法:样品经甲醇-氨水超声提取,利用高分离度快速液相色谱-三重串联四极杆质谱(RRLC-QQQ/MS)检测山麦冬.采用Thermo Accla imTM RSLC 120 C18色谱柱(2.1 mm × 100 mm,1.8μm),以乙腈(A)-20 mmol·L-1乙酸铵溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～20 min,5％A→90％A),流速0.2 mL·min-1,柱温30 ℃,进样量2μL.离子化模式为ESI+,选择m/z 723.4→251.2和m/z723.4 → 269.2作为山麦冬皂苷B 检测离子对,m/z 893.5→463.1 和m/z 893.5→481.2作为短葶山麦冬皂苷C检测离子对,进行多反应监测.结果:山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C的检测下限分别为0.28μg·片-1和0.20μg·片-1.111批次消渴灵片中有8家企业的25批样品掺伪,其中6批次样品同时掺入湖北麦冬和短葶山麦冬,4批次样品为湖北麦冬掺伪,15批次样品为短葶山麦冬掺伪.结论:所建方法专属、准确、快速、简便,可为消渴灵片的专项治理提供有力的技术支持.

目的:建立13个厂家111批消渴灵片中黄连的6个生物碱、丹皮酚等多指标性成分含量测定方法,并结合主成分分析及聚类分析等化学计量学方法对其进行质量评价研究.方法:采用HPLC-UV法建立6个黄连生物碱类成分(非洲防己碱、表小檗碱、盐酸药根碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱)、丹皮酚的含量测定方法及通过Chempatten化学计量学软件对不同生产企业的消渴灵片进行系统比较和评价.结果:建立消渴灵片的含量测定方法,测定了其中7个成分的含量,各个成分均能达到基线分离,进样量分别在6.05～249、9.29～226、5.94～195、11.0～283 ng、9.94～267、55.4～1 847、23.576～589.410 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为90.0％、84.8％、91.9％、90.3％、93.1％、93.0％、92.3％,符合方法验证要求.同时,化学计量统计体现了所建立的含量测定方法可以对不同生产企业生产的样品进行区分.结论:本实验所建立的多指标含量测定方法简单易行,准确性、稳定性和重复性良好,综合主成分分析和聚类分析,可为消渴灵片质量标准提供参考.

目的:建立同时测定罗汉茶中新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、槲皮苷和黄杞苷含量的方法,并进行多元统计分析.方法:采用高效液相色谱-一测多评法.色谱柱为Phenomenex SuperLu C18,流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液(19:81,V/V),检测波长分别为254 nm(新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷)、291 nm(槲皮苷),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL.以落新妇苷为内参物,计算其他5种成分的相对校正因子,再根据相对校正因子计算各成分的含量,并与外标法进行比较;采用SPSS 22.0软件进行聚类分析和主成分分析.结果:新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、槲皮苷和黄杞苷检测进样量的线性范围分别为0.007～0.311、0.871～18.184、0.002～0.119、0.052～1.251、0.105～2.202、0.020～2.319μg(r>0.999);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于3％;平均加样回收率分别为97.32％、94.89％、97.15％、96.90％、97.52％、97.53％(RSD为1.09％～2.60％,n=6).新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、槲皮苷、黄杞苷相对于落新妇苷的平均相对校正因子分别为1.2526、1.1983、0.9586、0.8071、1.1381.一测多评法测得新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、槲皮苷、黄杞苷等5种成分的含量分别为0.3942～2.0672、0.1391～0.8047、2.8648～8.5548、4.5812～11.3711、1.0289～13.4015 mg/g;外标法测得新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、槲皮苷和黄杞苷等6种成分的含量分别为0.3672～1.9253、46.3611～126.3421、0.1381～0.7988、2.9662～8.8578、4.6425～11.5233、0.9706～12.6419 mg/g;两种方法含量测定结果的相对误差均不高于3.55％.聚类分析结果显示,9批罗汉茶样品可聚为两类,S8聚为一类、其余聚为一类.主成分分析结果显示,前2个主成分的累计方差贡献率为84.745％,分类结果与前者一致.结论:所建高效液相色谱-一测多评法准确、可行,重复性良好,可用于罗汉茶中6种黄酮类成分的同时测定,并可为其质量控制提供参考.

目的:用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对薄荷中铬(Cr)、锰(Mn)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、砷(As)、硒(Se)、钼(Mo)、镉(Cd)、钡(Ba)、镝(Dy)、铊(Tl)、铅(Pb)含量的不确定度评定.方法:电感耦合等离子体质谱法测定其含量,并对测定方法流程分析,确定不确定度来源,计算合成不确定度.结果:各元素的扩展不确定度分别为Cr 0.31mg/kg、Mn 4.8 mg/kg、Co 0.052 mg/kg、Ni 0.14 mg/kg、Cu 1.16 mg/kg、As 0.14 mg/kg、Se 0.028 mg/kg、Mo 0.024 mg/kg、Cd0.0076 mg/kg、Ba0.97 mg/kg、Dy0.018 mg/kg、Tl0.0038 mg/kg、Pb0.35 mg/kg.结论:该方法用于ICP-MS测定薄荷中13种元素的含量并评价其不确定度,提供了重金属及有害物质的不确定度的重要参考.

目的 建立光石韦中芒果苷和异芒果苷的一测多评含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％甲酸(12:88,V:V)为流动相;检测波长为256 nm.流速1.0 mL/min;柱温30℃,相对校正因子0.894,相对保留时间1.18 s.结果 对9批光石韦药材含量测定,分别用外标法和一测多评法计算芒果苷和异芒果苷含量,结果两种方法计算结果差异极小.结论 该一测多评法准确、简便可用于光石韦中芒果苷和异芒果苷的含量测定.

目的:以对照制剂为参照物,结合多组分含量测定,建立复方丹参片质量评价新模式.方法:采用YMC Hydrosphere C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm,同时测定复方丹参片中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B4个丹参水溶性成分的含量.采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18 MGⅡ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,以Alltech 3300蒸发光散射检测器检测,漂移管温度55℃,氮气流速2.0 L·min-1,同时测定复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd 5个三七皂苷类成分的含量.制备复方丹参片对照制剂,将其作为随行对照应用于样品中丹参水溶性成分和三七皂苷类成分的含量测定,对样品的质量进行评价.结果:丹参素、原儿荼醛、迷迭香酸、丹酚酸B、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd 9个成分在一定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r不低于0.999 5;平均回收率(n=6)为97.5％～102.6％.11个厂家19批样品中,8批样品中丹参水溶性成分及三七皂苷类成分的含量分别相当于对照制剂的量均≥90.0％,占样品总批数的42.1％,11批样品中丹参水溶性成分及三七皂苷类成分的含量分别相当于对照制剂的量≥70％且＜90％,占样品总批数的57.9％.不同厂家产品的质量差异较大.结论:建立的质量评价模式可反映复方丹参片的质量优劣,为建立中成药质量评价新模式提供借鉴和参考.

To establish a GC-ECD method to determine 20 kinds of organochlorine pesticide residues[benzene hexachloride (α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC)DDT(pp'-DDE,pp'-DDD,pp'-DDT,op'-DDT) PCNB，aldrin，heptachlor，heptachlor epoxide，endrin，dieldrin，hexachlorobenzene，pentachlorophe-nol aniline，methylpentachlorophenyl sulfide，cis-chlordane，trans-chlordane，oxy-chlordane] in Chinese dispensing granules. Chinese dispensing granules samples were ultrasonically extracted with ethyl acetate，and the extract was purified through Florisil solid phase extraction(SPF) cartridge，and then treated with sulfuric acid to remove the impurities. GC was performed on DB-5 gas capillary column(the column length 60 m，inner diameter 0. 25mm，thickness of film 0. 25μm)with electron capture detector. The methods used were temperature programming and ECD detector detection. The internal standard method was used for quantitative analysis. The inlet temperature was 250℃ and the detector temperature was 300℃.The carrier gas was high purity nitrogen at a flow rate of 1.0 mL·min-1.The pulse was not split injection，and the injection volume was 1 μL. The results showed that there were good linear relationships between 20 pesticide components at 2~100 μg/L. The spiked recovery rates of 20 pesticides were in the range of 71 .37% to 118.06%，and the relative standard deviation(RSD) was 1.19% to 7. 88%.The method is simple and accurate，and can be applied to the simultaneous detection of 20 organochlorine pesticide residues in Chinese dispensing granules.

目的 建立肿节风配方颗粒(SHDG) HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析方法,比较不同厂家及批次SHDG的质量差异,为SHDG的质量控制提供依据.方法 采用HPLC-UV法,以乙腈-0.2％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,建立SHDG指纹图谱,并利用对照品和HPLC-Q/TOF法对其特征峰进行指认;同时建立绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量测定方法.采用Chempattern化学计量学软件对结果进行处理分析.通过聚类分析和主成分分析,将不同厂家及相同厂家不同批次的制剂进行分类,并阐明造成差异的主要成分.结果 建立SHDG指纹图谱,确证了7个特征峰并进行了指认,分别是新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异嗪皮啶、迷迭香酸-4-O-β-D-葡萄糖苷、迷迭香酸.55 min内SHDG的主要色谱峰能够达到完全分离;绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在各自范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.92％ (RSD 1.54％)、98.20％ (RSD 1.12％)、99.58％ (RSD 1.12％);18批样品绿原酸质量分数为0.33～1.39 mg/g,异嗪皮啶质量分数为1.31～2.74 mg/g,迷迭香酸质量分数为1.11～4.54 mg/g;18批样品与共有模式的相似度为0.688～0.992;不同厂家及批次的SHDG中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸含量存在较大的差异.结论 根据所建立的指纹图谱,结合3个主要成分含量测定能够为SHDG的质量控制提供更全面的参考.

葛根芩连制剂源于《伤寒论》所载的葛根芩连汤.文章比较分析了五种不同剂型葛根芩连制剂(包括片剂、微丸、胶囊、颗粒及口服液)的质量标准、各药味的定性鉴别以及含量测定,总结了葛根芩连制剂在解热、抑菌及糖尿病治疗的临床应用及联用药效,以供中医药创新研发及临床用药参考.

目的 运用凝胶色谱-蒸发光散射检测法(GPC-ELSD)建立健骨注射液中聚山梨酯80检测的方法.方法 采用TSK GELG2000SWxl色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L-1醋酸铵溶液(10∶90)为流动相,流速0.6mL·min-,柱温30℃,采用Alhech 2000ES检测器检测,漂移管温度111℃,载气为空气,流量为3.3L·min-1.结果 聚山梨酯80进样量在5.06～25.30μg范围内线性关系良好(r=0.9995);方法回收率为100.56％ (RSD=1.21％,n=9).结论 该方法灵敏简便,重复性好,专属性强,可作为健骨注射液中聚山梨酯80的质量控制方法,为降低临床不良反应的发生提供技术保障.

OBJECTIVE: To establish the method for simultaneous determination of pim-O-glucosylcimifugin, liquiritin, 5-0-methylvisammioside and amonium glycyrrhizinate in Xinyi byan pills.METHODS: HPLC-switching wavelength method was used for content determination of 52 batches of Xinyi byan pills sample from enterprises A, B, C. The determination was performed on Kromasil C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0. 1 ％ phosphoric acid at the flow rate of 1. 0 mL/min. The detection wavelengths were set at 220 nm (pim-O-glucosylcimifugin, liquiritin, 5-O-methylvisammioside) and 250 nm (amonium glycyrrhizinate). The column temperature was 30℃, and sample size was 10 μ L. RESULTS: The linear ranges of prim-O-glucosylcimifugin, liquiritin, 5-O-methylvisammioside and amonium glycyrrhizinate were 6. 138-122. 77 μg/mL (r=0. 999 9), 2. 502-50. 03 μg/mL (r=0. 999 9), 5. 988-119. 75 μg/mL (r=0. 999 9) and 12. 788-255. 76 μg/mL (r=0. 999 9), respectively. RSDs of precision, stability and reproducibility tests were all lower than 2. 0％ (n=6). The recovery rate were 100. 32％ (RSD=0. 58％, n=6), 100. 24％ (RSD=0. 56％, n=6), 101. 28％ (RSD=0. 91％, n=6) and 101. 48％ (RSD=0. 79％, n=6), respectively. Total contents of 4 components in enterprise A were generally higher than enterprises B, C, among which the difference of liquiritin was significant; the content of prim-O-glucosylcimifugin in enterprise B was higher than enterprises A, C, while the content of 5-O-methylvisammioside was lower than enterprises A, C. The content of liquiritin in enterprise B was outlier. CONCLUSIONS: This method is simple, reproducible and can provide reference for quality control of Xinyi biyan pills.

目的:建立HPLC测定辛夷鼻炎丸中苍术苷及羧基苍术含量的方法,以分析评价安全性.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(250mm×4.6 mm×5μm),以乙腈为流动相A,以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=5.4)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温35℃.结果:羧基苍术苷的进样量在0.05025~1.005μg线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD 0.99%(n=6);苍术苷的进样量在0.05115~1.023μg线性关系良好,平均回收率为101.2%,RSD 1.01%(n=6).结论:该方法简便,重现性好,可用于测定辛夷鼻炎丸中苍术苷及羧基苍术苷的含量.