目的 探讨和厚朴酚(honokiol,HNK)对肿瘤炎性微环境诱导的肺癌细胞H460血管生成的影响及其可能的机制.方法 采用CCK-8检测HNK对H460细胞和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖的影响;RT-PCR、Western blot、免疫荧光检测血管内皮生长因子(VEGF)的表达;Western blot检测信号通路蛋白p-IκBα、p-IKKα和NF-κB p65蛋白表达.采用划痕试验、Transwell迁移试验和成管试验检测HNK抑制HUVEC细胞的迁移和血管生成能力.结果 HNK作用H460细胞24、48、72 h后,浓度和时间依赖地抑制H460细胞增殖.HNK能够浓度依赖的抑制HUVEC细胞的存活.HNK还降低了H460细胞中血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白质和mRNA表达水平.随后,HNK浓度依赖性地抑制了NF-κB信号通路中IκBα、NF-κB和p-IKKα.划痕试验、Tran-swell小室迁移试验和成管试验显示HNK处理的H460条件培养基具有抑制HUVEC细胞的迁移和血管生成能力.结论 HNK可以通过抑制NF-κB途径导致VEGF的下调而降低人肺癌细胞的活力和血管生成.

目的:建立益气逐瘀利水方的HPLC指纹图谱,并测定4种成分含量,为益气逐瘀利水方产业化开发的质量控制提供参考.方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.1％磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长245 nm,建立10批益气逐瘀利水方指纹图谱.采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)进行相似度评价,结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)模式识别技术进行质量评价,同时进行含量测定.结果:10批益气逐瘀利水方标准汤剂指纹图谱相似度均大于0.995,标定出共有峰24个,指认其中的4个共有峰(14号峰毛蕊异黄酮葡萄糖苷、15号峰阿魏酸、17号峰汉防己乙素、19号峰粉防己碱),CA、PCA及OPLS-DA将10批样品分成2类.定量分析方法学考察结果良好,10批样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、汉防己乙素、粉防己碱的定量结果分别为43.98～64.18、107.32～167.95、122.63～175.21、391.62～582.02 μg·g-1.结论:所建立的益气逐瘀利水方指纹图谱及定量测定方法稳定性好、重复性高,可更加全面系统地评价益气逐瘀利水方的质量.

[目的]探讨扶正胶囊提取物对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用.[方法]将60只昆明小鼠进行随机分组,每组10只,分为空白组、模型组、阳性对照组以及扶正胶囊提取物低、中、高剂量组.采用环磷酰胺腹腔注射建立小鼠免疫功能低下模型,检测各组小鼠的胸腺指数和脾脏指数、单核细胞吞噬能力、血清中白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平和脾T淋巴细胞亚群CD3+T淋巴细胞(CD3+)、CD4+T淋巴细胞(CD4+)、CD8+T淋巴细胞(CD8+)的分布与比例.[结果]扶正胶囊提取物能提升由环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠的胸腺指数和脾脏指数,增强单核细胞吞噬功能,显著提高小鼠细胞免疫因子IL-4、IL-10、IFN-γ含量,降低IL-17、TNF-α含量,上调脾淋巴细胞亚群CD3+CD4+的表达程度和提升CD3+CD4+/CD3+CD8+比值.[结论]扶正胶囊提取物能够提升环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠的免疫功能.

目的 筛选浸渍法制备杜仲酒的最佳制备工艺.方法 以松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、阿魏酸这7种指标性成分的含量及总固体含量为考察指标,通过单因素考察及正交实验考察酒的度数、加酒量及浸渍时间对制备工艺的影响,从而筛选出浸渍法制备杜仲酒的最佳制备工艺.结果 确定杜仲酒的最佳浸渍制备工艺为加入14倍量的52度酒,浸渍60 d.浸渍法制备杜仲酒的3批验证中各有效成分含量及总固体含量均高于正交实验组,且各有效成分及总固体含量的RSD均小于5％,此工艺合理、稳定、可靠.结论 经筛选出的最佳工艺制备的杜仲酒有效成分含量高,稳定性好,为个体化酒剂的生产工艺的研究奠定了实验基础.

目的 分类讨论中药注射剂功能主治的临床应用,为合理选择中药注射剂提供参考.方法 建立"评分分类法",分别从影响中药注射剂功能主治选择的8个方面对53种中药注射剂进行评分,分类探讨其功能主治在临床具体选用时存在的问题.结果 53种中药注射剂通过"评分分类",分值统计在分别为-2分、-1分、0分、2分、3分、4分、5分、6分、7分组,无一中药注射剂有全部加分.其中4分组15个药,数量最多,占比28.30％;＜4分的有22个药,占比41.51％;＞4分的有16个药,占比30.19％.＜0分(包括0分)有5个药;最高评分是7分,有3个药.结论 中药注射剂说明书上缺乏完整的处方规则说明与现代研究,标注项对临床合理选药的指导尚缺乏一定的内容.

目的 优化茵陈蒿汤煎煮工艺.方法 以浸泡时间、加水量、煎煮时间为影响因素,绿原酸、咖啡酸、新绿原酸、异绿原酸B、栀子苷、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚溶出率和出膏率的综合评分为评价指标,正交试验结合信息熵理论优化煎煮工艺.结果 最佳条件为饮片加18倍量水浸泡50 min后煎煮2次,每次30 min,综合评分为33.33分.结论 该方法稳定可行,重复性高,可用于煎煮茵陈蒿汤.

目的 观察皱肺定喘膏对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者BODE指数、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,探讨皱肺定喘膏治疗该病的可能有效机制.方法 107例COPD患者纳入研究,随机分为对照组58例、治疗组49例,对照组予噻托溴铵吸入剂18μg 1吸,日1次.治疗组在对照组治疗的基础上加用皱肺定喘膏,比较两组患者治疗前后体质量指数(BMI)、气流阻塞程度(FEV1％)、呼吸困难指数(mMRC)、运动耐力6 min步行距离(6MWT)、BODE指数积分、炎症指标IL-8、TNF-α的变化情况.结果 (1)组内比较:两组患者FEV1％pred、6MWD、mMRC、BODE指数积分治疗后较治疗前改善(P<0.05),BMI无明显改善(P>0.05).治疗组患者血清TNF-α、IL-8水平较治疗前明显降低(P<0.05),对照组患者血清IL-8水平较治疗前降低(P<0.05),TNF-α无明显改善(P>0.05).(2)组间比较:除BMI外,治疗组治疗后FEV1％pred、6MWD、mMRC、BODE指数积分、血清TNF-α、IL-8水平均较对照组治疗后明显改善(P<0.05).结论 皱肺定喘膏联合噻托溴铵吸入既可显著降低COPD稳定期患者的BODE指数积分,又可抑制COPD稳定期患者体内的TNF-α、IL-8水平,从而发挥治疗作用.

通过实验考察疏血通等10种中药注射剂与5种不同溶媒配伍后的稳定性,为临床安全合理使用中药注射剂提供依据.将10种中药注射剂分别与临床常用的静脉输液:质量分数0.9％ NaC1注射液、质量分数5％葡萄糖注射液、质量分数10％葡萄糖注射液、质量分数5％葡萄糖氯化钠注射液和果糖注射液配伍.在配制0、1、2、4和8h后,分别观察性状,测定pH和不溶性微粒数.研究发现:上述注射液与溶媒配伍后性状稳定,pH变化符合要求,不同溶媒中产生的不溶性微粒数各有差异,且会随放置时间发生变化.由此可知:上述中药注射剂与适宜的溶媒配伍,在一定时间内具有较好的稳定性,实验结果可供临床调配使用作为参考.

目的 分析苏州市中医医院(以下简称“我院”)常用中药注射剂说明书变更信息,为医师和药师提供参考,促进中药注射剂的安全合理使用.方法 收集我院常用17种中药注射剂新旧两个版本的说明书,对其主要内容进行分类对比,掌握其修订情况,分析其变更依据并对变更效果做出评价.结果 17种中药注射剂中有15种说明书的主要内容发生变更,涉及多项重要信息,其中不良反应、禁忌、注意事项等与临床用药安全密切相关的内容项增订幅度较大.结论 药学人员应关注中药注射剂说明书变更信息,掌握其最新说明书内容有利于开展临床药学服务.

[目的]分析近年来有关中药注射剂不良反应文献的研究热点,探讨数据挖掘技术在中药注射剂不良反应分析中的应用价值.[方法]检索2003～2014年中国学术期刊网络出版数据库的中药注射剂不良反应文献,利用文献题录信息统计分析工具软件SATI建立共词矩阵,利用社会网络分析软件Ucinet绘制共词网络知识图谱,应用社会科学统计软件SPSS绘制聚类图谱,研究中药注射剂不良反应文献高频关键词之间的内在联系,分析与中药注射剂不良反应有关的因素.[结果]通过可视化分析,可知近几年中药注射剂安全性问题日益受到关注,在中药注射剂合理使用、其药品说明书、相关临床药学等方面的研究成为热点.[结论]利用数据挖掘工具,可以量化并直观地反映海量药学文献之间的关系,可了解近阶段学者研究的热点问题,为进一步研究中药注射剂安全性问题提供有价值的参考.

目的:通过正交实验设计,对YJD十功能自动煎药机煎煮大承气汤的机器加压煎煮工艺进行优化.方法:以大承气汤中的指标性成份和浸出物的含量为指标,通过单因素考察浸泡时间、煎煮时间、煎煮温度三个因素水平的初选,再采用正交试验优选机器加压煎煮的最佳工艺.结果:最终确定大承气汤机器煎煮的最佳工艺为:浸泡20 min、煎煮温度115℃、煎煮时间25min.结论: 优化的机器煎煮工艺结果可靠,评价指标可控,对于规范大承气汤的机器煎煮工艺具有一定的意义.

目的:考察定量小包装中药房斗谱排列的影响因素,并确定各因素的权重,为编制一套适应小包装饮片的新斗谱提供参考.方法:利用德尔菲法,就影响定量小包装中药饮片斗谱排列的因素,对本院门诊中药房调剂专家组进行问卷调查,回收问卷,利用层次分析法评估和拟定各因素的权重系数,为制定斗谱编排的策略提供指导.结果:影响斗谱编排的因素按权重大小依次为饮片的使用频率、药用部位分类、常用药对、药物的性状、药物的功效.结论:通过上述方法拟定的影响因素分析结果可作为编排小包装中药饮片斗谱的可靠依据.

Objective: To optimize the modern decoction process of Guizhi Decoction. Method: Modern decocting apparatus and orthogonal design of L9( 34) were used to optimize the modern decoction technology of Guizhi Decoction with the soaking time,decoction time and decoction temperature as factors,with extract rate,the content of Paeoniflorin and Cinnamaldehyde as indexes to comprehensive score. Result: The optimal decoction technology was soaking 30 minutes,decocting30 minutes at the temperature of 120℃. Conclusion: The optimized modern decoction method was simple,stable,feasible and reproducible and can provide a reference for improving the quality control of Guizhi Decoction.

目的:优选黄连解毒汤的机器煎煮工艺.方法:以黄芩苷、小檗碱和浸出物含量的综合评分为指标,通过单因素试验和正交试验考察浸泡时间、煎煮时间、煎煮温度对黄连解毒汤的机器煎煮工艺的影响,并与传统煎煮工艺进行比较.采用HPLC测定指标成分含量,色谱条件为YMC-Pack ODS-A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μ.m),流动相甲醇-0.2％磷酸水溶液(47∶53),检测波长250 nm.结果:黄连解毒汤的最佳机器煎煮工艺为浸泡时间10 min,煎煮温度105℃,煎煮时间30 min,明显优于传统煎煮工艺.结论:优化的机器煎煮工艺稳定可靠,评价指标可控,为中药汤剂的机器煎煮工艺制定提供实验依据.

目的:探究目前业内外人士对中药煎药机的煎煮效果普遍存在疑虑的原因,为开展更深入的比较研究做准备。方法:通过分析相关文献资料,并结合工作实践,分析产生疑虑的原因,并对如何开展机器煎药法与传统煎药法的比较研究提出建议。结果:人们对煎药机煎煮效果产生疑虑的原因主要源于与传统煎法的比较,而目前两者的比较研究尚未深入系统地开展。结论:深入系统地开展机器煎药法与传统煎药法的比较研究有助于消除对煎药机煎煮效果的疑虑;研究要从实际出发,与煎药机技术革新同步;一些尚待研究的问题不影响中药汤剂煎煮现代化的趋势。

定量小包装中药饮片已迅速走进各级医疗机构中药房,有逐渐取代散装中药饮片的趋势。但这种包装形式使货物的规格、体量增加,传统的药斗已不能适应小包装饮片的调剂要求,传统的中药斗谱也需要进行调整。对小包装饮片斗谱的合理设计进行探讨,并结合实际工作经验提出一些建议,为如何提高小包装饮片调剂效率提供参考。

Objective:To establish a method for the determination of matrine in Kushen Ding(Sophora Tincture).Methods: A Hangbang C18 column was used to analysis the sample by using acetontril-0.5%triethylamine(20:50) as mobile phase.The flow velocity was 1.0mL·min~(-1) and the detective wavelength 270 nm.Results:The standard curve for matrine was linear in the concentration range of 0.531～2.655μg(r=0.9998).The average recovery was 99.03%.Conclusion:This method is simple, accurate and with good sensitivity and reproducibility,and reliable for the quality control of Kushen Ding.

目的 探讨中药注射剂在临床使用中导致患者死亡的主要原因及其他相关因素,为预防中药注射剂不良反应致死事件的发生提供参考.方法 检索1983-2009年间国内公开发行的医药期刊及其他相关资料中有关中药注射剂致死的病例报道,进行汇总分析.结果 致死病例报道涉及18种中药注射剂;严重过敏是中药注射剂致死的主要原因;未遵循中医理论辨证用药,给药方法 不合理可能是造成中药注射剂不良反应的重要因素.结论 中药注射剂临床应用的安全性问题应引起医药人员的高度重视,临床医务工作者应了解各种中药注射剂所致不良反应的一般规律和特点,详细了解患者过敏史,在使用过程中加强监测,以减少不良反应,避免死亡事件的发生.