人参皂苷CK为原人参二醇类人参皂苷,是口服原人参二醇后经肠道菌群的作用所产生的代谢产物,具有诸多药理活性.近年研究发现,人参皂苷CK具有抗肝癌、保护肝脏和抑制脂肪肝的药理作用.文章就人参皂苷CK对肝脏相关作用的国内外文献进行综述,以期为人参皂苷CK在肝脏相关疾病的临床应用研究提供依据.

目的:研究采用反相高效液相色谱(HPLC)法检测人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK含量的效果.方法:采用反相HPLC法测定人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK的含量.色谱条件是:色谱柱为中谱蓝XY-C18Ⅱ色谱柱,体积流量、进样量、检测波长、柱温分别为1.0 mL/min、10μL、203 nm、30℃.检测结束后对检测结果进行观察及分析.结果:按照上述色谱条件进行检测的结果显示,每粒人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK的含量为10 mg,人参皂苷CK在10.13～1.013 mg/mL的范围内线性关系良好,供试品溶液和对照品溶液在24 h内具有良好的稳定性,80％、100％、120％供试品溶液的平均加样回收率分别为99.07％、101.01％、100.92％,相对标准偏差(RSD)分别为1.89％、0.92％、1.82％.结论:采用反相HPLC法检测人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK含量的效果显著,具有简单易行、专属性强、重复性好、稳定性和精密度高等优点.

人参皂苷Compound K(CK)为人参二醇型皂苷经肠道菌群转化得到的产物,具有多种药理活性.但由于人参皂苷CK的口服生物利用度低限制了应用,因此开发新型给药系统来提高药物的生物利用度已成为当前研究的热点.本文将通过文献检索对国内外人参皂苷CK新型给药系统研究进展进行综述,以期为开发安全、有效的人参皂苷CK新制剂提供理论依据.

目的 研究慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者血清中的缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factors-1α,HIF-1α)的表达情况,分析其与血清纤维化指标Ⅲ型前胶原氨基末端肽(typeⅢprocollagen amino terminal peptide,PⅢNP)、CKD患者临床指标的关系,探讨HIF-1α在CKD中的临床应用价值.方法 随机抽取63例CKD患者为研究对象,根据CKD分期对研究对象进行分组,CKD1～2期30例患者为A组,CKD3期17例患者为B组,CKD4～5期16例患者为C组,ELISA法检测入组患者血清中HIF-1α及PⅢNP的表达,同时收集入组患者的临床资料,包括姓名、性别、年龄、血常规、肝功能、肾功能、离子、24 h尿蛋白.结果 HIF-1α与PⅢNP、血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyltranspeptidase,γ-GT)呈正相关(P<0.05),而与肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)、血红蛋白(hemoglobin,HB)、血钙呈负相关(P<0.05),与中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutropil-to-lymphocyte ratio,NLR)、血小板与淋巴细胞比值(platelet-to-lymphocyte ratio,PLR)、白蛋白(albumin,ALB)、血磷、24 h尿蛋白无相关性(P>0.05).结论 HIF-1α与血清纤维化指标PⅢNP、肾功能、CKD并发症相关,可能参与CKD疾病的进展,可作为评价CKD的指标之一.

人参皂苷Compound K(CK)为人参二醇型皂苷经肠道菌群转化得到的产物,具有多种药理活性.天然中的含量极低,目前主要通过生物转化法制备得到.本文将通过文献检索对国内外人参皂苷CK制备和药理活性研究进展进行综述.以期为人参皂苷CK的进一步研究提供理论依据.

目的:研究短期使用昆仙胶囊治疗慢性肾脏病的临床疗效.方法:采用昆仙胶囊治疗慢性肾脏病患者32例,根据患者蛋白尿、病理情况等,予以昆仙胶囊(2粒/次,3次/天)口服,疗程3～6个月,检测患者血、尿常规、肝肾功、24h尿蛋白定量等实验室指标,并记录不良反应.通过自身前后对照,研究连续使用昆仙胶囊3～6个月治疗慢性肾脏病的疗效及安全性.结果:观察期内,因不良反应退组1例,剩余31例.①疗效:总有效率为77.42％.②用药后患者24h尿蛋白、血肌酐、尿酸、尿红细胞、血小板水平低于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);丙氨酸氨基转移酶较用药前升高,差异具有统计学意义(P＜0.05),而白蛋白、天冬氨酸氨基转移酶、尿素、白细胞与用药前相比没有显著差异(P＞0.05);③安全性:3～6个月观察期内,不良反应主要包括胃肠道症状、肝酶升高、皮疹、月经紊乱、血小板减少.其中月经紊乱发生者居多,部分为围绝经期女性,部分为育龄期女性,其中1名患者(育龄期女性)因闭经而停药.结论:①昆仙胶囊短期内降低尿蛋白效果显著;②短期内应用昆仙胶囊无明显肝肾毒性,但有一定的胃肠道反应、性腺抑制.