Нежелательные реакции (НР) лекарственных средств (ЛС) представляют собой серьезную проблему фармакотерапии и являются дополнительным физическим, моральным и материальным бременем, как для пациентов, так и для системы здравоохранения (СЗ). Несмотря на то, что фармаконадзор (ФН) является одной из основных составляющих обращения ЛС в странах, где этот процесс урегулирован на законодательном уровне, его осуществление имеет ряд пробелов. По мнению авторов статьи, к ним прежде всего относится проблема подготовки медицинских работников (специалистов, получивших высшее, среднее специальное медицинское или фармацевтическое образование) по вопросам ФН на до- и последипломном этапах обучения. Хотя ФН имеет важное значение при проведении фармакотерапии, медицинские работники имеют о нем ограниченные знания. Опыт авторов этой публикации свидетельствует, что уровень осведомленности медицинских работников в основном сводится к сообщениям о НР ЛС. Небольшое количество медицинских работников имеет целостное представление о ФН, его роли и значении для отдельно взятого пациента, общественного здоровья и/или для системы здравоохранения. Современные подходы к оказанию медицинской помощи, повышение значения рационального назначения ЛС и предотвращения НР ЛС являются факторами, определяющими необходимость приобретения адекватных знаний и компетенций в области ФН для специалистов СЗ. В связи с вышеизложенным, мы поставили задачу определить круг образовательных мероприятий , которые были бы эффективны в продвижении ФН.

В статье описаны физико-химические свойства и механизмы действия диоксида кремния. Вследствие широкого спектра терапевтического действия диоксида кремния (снижение эндогенной интоксикации, нормализация кишечного микробиоценоза, уменьшение системной воспалительной реакции, активация детоксикационной функции) использование аэросила как матрицы при производстве лекарственных средств для лечения и профилактики хирургической инфекции является интересным направлением для научных исследований. Использование сорбционных матриц при моделировании новых препаратов средств для комплексного лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей, по нашему мнению, является эволюционно обоснованным подходом, что требует дальнейшего изучения с целью определения показаний к широкому применению в хирургической практике.

A.I.Dyachenko 1, E.V.Stepanov 1, Yu.A.Shulagin 2 1 Prokhorov General Physics Institute of the Russian Academy of Science 2 Institute of Biomedical Problems of the Russian Academy of Science Metods of tunable diode laser spectroscopy were used to monitor fast physiological variations of endogenous carbon monoxide (CO) content in expired air. For these purposes, a CO analyzer was created on the basis of a tunable diode laser emitting in the region of 2.35 μm at room temperature. To determine the concentration of CO in exhaled air, the value of the resonance absorption of this molecule in the R (6) line of the 0–2 band located near 4285 cm – 1 was measured. The use of this line, which is well isolated from nearby H2O absorption lines, allows one to ensure high selectivity of CO analysis in conditions of high humidity of the analyzed air. The capabilities of monitoring rapid physiological variations in the CO content in the exhaled air of humans and animals using the developed system were demonstrated in studies using different physiological stress tests, such as pure oxygen breathing (both in humans and rats), physical activity, and hyperventilation. The dynamics of the allocation of CO due to the use of certain pharmaceuticals were also observed. It was shown that laser analysis of CO in the spectral range of 2.35 μm makes it possible to detect fast dynamic processes of the evolution of this gaseous molecule, which is one of the signal metabolite molecules, during various physiological and medical studies, to study the patterns and relationships of the processes responsible for production, transport, buffering and release of CO in the body.

Проведено исследование влияния на поведение самцов мышей ICR новых потенциальных обезболивающих соединении пептидной (APCH3 и РТ1) и непептидной (севанол) природы. Все исследуемые вещества в тесте «открытое поле» не оказывали влияния на поведение мышей в дозах, вызывающих эффективную анальгезию. Однако APCH3 оказывает седативное действие на мышей в дозах, в 10000 раз превышающих фармакологически активную. Тогда как севанол в дозе в 35 мг/кг вызывал достоверное изменение поведения относительно фармакологически активной дозы 1 мг/кг, но не от контроля.

Представлены результаты исследования активности нового полипептидного модулятора TRPV1-рецепторов — АРНС2, выделенного из анемоны Heteractis crispa. Показано, что АРНС2 обладает анальгетическими свойствами, не нарушает нормальной двигательной активности и не изменяет температуру тела и гемостаз экспериментальных животных, что имеет большую практическую ценность для создания эффективных анальгетиков нового поколения. В исследовании гемодинамической активности наблюдается краткосрочное повышение ЧСС. Дальнейшее исследование особенностей связывания этого полипептида с рецептором TRPV1 может открыть подходы к созданию других антагонистов этого рецептора.

Показано, что полипептидные анальгетические соединения APCH3 (ингибитор TRPV1 рецептора) и РТ1 (ингибитор P2X3 рецептора) не оказывают действия на сердечно-сосудистую и дыхательную системы как при однократном, так и при многократном введении мышам. Низкомолекулярное вещество севанол (ингибитор ASIC3 рецепторов) не влияет на сердечно-сосудистой систему, однако при длительном применении в течение 14 дней влияет на параметры дыхательной системы, достоверно увеличивая частоту дыхания и максимальный поток выдоха.

С. С. Терехов, И. В. Смирнов, О. Г. Шамборант, Т. В. Бобик, Д. Г. Илюшин, А. Н. Мурашев, И. А. Дьяченко, В. А. Паликов, В. Д. Кнорре, А. А. Белогуров, Н. А. Пономаренко, Е. С. Кузина, Д. Д. Генкин, P. Masson, А. Г. Габибов Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10 Филиал Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 142290, Пущино Московской обл. Казанский федеральный университет, 420000, Казань, ул. Кремлевская, 18 Институт биологии гена РАН, 119334, Москва, ул. Вавилова, 34/5 ОАО «Фармсинтез», 197110, Санкт-Петербург, ул. Красного Курсанта, 25ж *E-mail: sterekhoff@gmail.com Поступила в редакцию 01.09.2015

Рекомбинантные белки стали одними из лидирующих среди современных фармакологических препаратов. Вместе с тем существующие методы анализа фармакокинетики в большинстве своем не учитывают процесс биодеградации белкового препарата. Закономерности биодеградации белкового фармпрепарата позволяют определить основные пути его выведения из организма при проведении доклинических испытаний. Использование флуоресцентных агентов высокой яркости красного и дальне-красного диапазона дает возможность проводить неинвазивные исследования выведения и распределения белковых препаратов в живом организме. Мы предложили использовать метод избыточной конъюгации белков флуорофорами для создания зонда, позволяющего наблюдать биодеградацию рекомбинантной бутирилхолинэстеразы в организме живой мыши. Установлено, что максимум разгорания флуоресценции, отражающей деградацию фермента, наблюдается через 6 ч после внутривенного введения препарата. Показано, что избыточная конъюгация флуорофора приводит к существенному изменению фармакокинетических параметров препарата. Этот факт необходимо учитывать при выборе метода флуоресцентного «биоимиджинга» при проведении фармакокинетических исследований.

The investigation of tracheal sounds of forced expiration is realized on the basis of the mathematical model of forced expiration. It is demonstrated that a separation flow in the region of a dynamical contraction trachea during forced expiration may to cause tracheal sounds generation.