为建立HPLC同时检测混合型饲料添加剂中VB1和VB2含量的方法,采用1％乙酸溶液60 ℃超声处理混合型饲料添加剂样品,以0.02mol/L庚烷磺酸钠(含1％三乙胺,调节pH值至5.5)-甲醇(3:1)为流动相,在260 nm波长下进行检测,并使用外标法进行定量分析.结果显示:VB1和VB2分别在10～250 mg/L、2?50 mg/L条件下线性关系较好(R2=0.998 8,0.9992),且精密度、稳定性和重复性等都符合要求.结果表明,此方法简单快捷、准确度高,可用于混合型饲料添加剂中VB1和VB2含量的同步测定.

采用正交试验法优选健胃平口服液中槟榔和山楂的最佳提取工艺,采用乙醇作为提取溶剂,乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数及回流时间作为影响因素,设计正交试验,以有机酸含量、总生物碱含量以及浸膏得率为考察指标,优选出最佳提取条件.结果 显示,最佳提取条件是80％乙醇、5倍药材量的溶剂、回流提取2次、每次2h.表明采用5倍量80％乙醇回流提取2次,每次2h,优选得到的工艺稳定可行.

目的 确定复方石香口服液的最佳制备工艺.方法 采用采用L9(34)正交试验设计表,以挥发油的提取量和水提液中鞣花酸含量作为指标,分别对挥发油提取和水提工艺进行优化.结果 挥发油提取工艺为加6倍量的石油醚,浸泡12h,超声震荡提取60min;水提工艺为加10倍水煎煮,煎煮3次,每次煎煮60min.结论 本研究确定的制备工艺稳定可靠.

目的 优选通肾颗粒中药材的最佳提取工艺.方法 采用正交设计试验,用水量、煎煮时间、煎煮次数为参考因素,以提取液中绿原酸含量和干膏得率为指标,综合评分优选最佳提取工艺.结果 确定最佳提取工艺为1:12的加水量,煎煮3次,每次2h.结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产.

为了评价清热败毒散的解热、抗炎和体外抑菌作用,采用家兔蛋白胨发热法,小鼠耳廓二甲苯致炎法和体外二倍稀释法,观察清热败毒散的解热、抗炎和体外抑菌作用.结果显示,清热败毒散高、中、低剂量组的家兔体温变化明显,4h时达到正常体温水平,明显优于阴性对照组和阳性对照组(P＜0.05);清热败毒散高、中和低剂量组的肿胀抑制率分别为38.2％、32.3％和19.6％,高和中剂量组达到了氢化可的松的抑制效果:清热败毒散对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌的MIC分别为0.031 g/mL、0.063 g/mL和0.125 g/mL,对大肠杆菌的抑制作用最强.表明清热败毒散具有良好的解热、抗炎和体外抑菌作用.

目的 优选复方中药增免颗粒药材提取工艺.方法 用水量、煎煮时间、煎煮次数为参考因素,总多糖含量和干膏得率为指标,采用正交设计试验选择优良水提工艺.结果 最佳水提工艺组合为A3B3C2,即加水量为12倍,每次3h,煎煮2次.结合药材的吸水率试验,在第一次加水时需要比正常水量多加入2.1倍药材量的水量.结论:本试验优选的提取工艺稳定、可行,为复方中药增免颗粒药材提取提供参考.

目的 为了了解四黄止痢泡腾颗粒相对生物利用度,分别给鸡灌胃四黄止痢泡腾颗粒和普通颗粒,采用HPLC法测定血浆中黄芩苷含量,采用DASS2.1.1软件计算相关药动学参数.结果 鸡血浆中黄芩苷浓度出现双峰现象.泡腾颗粒和普通颗粒C1max分别为:1.03 μg·ml-1和0.93μg·ml-1;C2max为0.95μg·ml-1和0.73μg·m1-1;T1max为0.47 h和0.39 h,T2max为2.43h和1.93 h;AUC为11.6μg·h·ml-1和10.63μg·h·ml-1;相对生物利用度为109.13％.结论:四黄止痢泡腾颗粒相对生物利用度有所提高,值得推广.

2010年迄今,华北地区春节前后2个月为新生仔猪腹泻的高发期,表现为发病急、面积大、传播快、死亡率极高,是冬季影响猪场经济效益的主要疫病之一.笔者在养猪生产和为规模化猪场服务的过程中,观察到新生仔猪腹泻多为猪流行性腹泻病、伪狂犬病和仔猪黄痢的混合感染,与饲料、营养、免疫、消毒、保健、管理等因素密切相关,因此采取了综合防控措施:对猪流行性腹泻病和伪狂犬病实行灭活苗与弱毒苗联合免疫,对头胎母猪配合痢特佳免疫预防仔猪黄痢,母猪妊娠后期用益生菌、奥奇素和维生素C保健增强体质,母猪分娩前肌肉注射惠通初元防治猪流行性腹泻,分娩中采用青霉素、甲硝唑输液防治产后感染,新生仔猪暂不剪牙、断尾,伪狂犬弱毒苗肌肉注射和喷鼻同时进行,1～2日龄仔猪肌肉注射惠通初元,不让新生仔猪饮脏水等.将该综合防控措施在30多个规模化猪场推广应用,有明显降低新生仔猪腹泻发病率和死亡率的作用.

为了观察中草药对病原菌的体外抑菌效果,本试验采用水煎煮法提取大黄、黄连和黄芩等20种中草药活性成分,利用试管二倍稀释法分别测定中草药提取物对4种常见病原菌(猪链球菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌和大肠杆菌)的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC).结果显示,大黄、黄连、黄芩、地锦草、石榴皮和白头翁等对大肠杆菌的体外抑菌效果较好,其中大黄和黄连的效果最好;大黄对巴氏杆菌的体外抑菌效果较好,MIC为62.5 mg/ml;黄连、黄柏和白头翁对猪链球菌的体外抑菌效果较好,其中黄连的MIC ＜1.95 mg/ml,MBC为31.25 mg/ml;黄连、黄柏、大黄和柴胡对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果较好,其中黄连和黄柏的MIC分别为3.91和15.6 mg/ml.

在生猪生产过程中,无论是规模化养猪场还是传统型家庭散养户,仔猪腹泻都是最主要的疾病之一,也是引起仔猪死亡的重要原因.据笔者调查统计,25kg以下的仔猪,全年平均发病率占56%,各种原因引起的仔猪腹泻导致的死亡数约占整个仔猪死亡数的47%以上,给生猪生产带来巨大的经济损失.

目前,我国畜禽养殖业抗生素的滥用现象日趋严重,其所导致的负面效应也日益显著.因此,开发安全、绿色、无毒的新型饲用抗生素替代品,对我国绿色畜牧业的发展意义重大.中草药饲料添加剂不仅能提高动物生产性能,而且还具有毒副作用小、残留低、无抗药性等优点,已成为目前研究的热点.发酵作为中草药的一种炮制方法,能提高中草药药效,降低毒副作用,同时产生新的药效物质.该研究选用黄芪、当归等中草药按比例组成复方,利用粪肠球菌对其进行发酵,以粗多糖含量和活菌数为检测指标,用单因素和正交试验相结合的试验设计确定其最佳发酵工艺,为新型饲用抗生素替代品的研制提供参考.

[目的]制备黄芪多糖MPEG-PLA嵌段共聚纳米微球,优选出最佳工艺条件,共考察微球的形态、粒径、载药量、包封率以及体外释放特性.[方法]选用聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)嵌段共聚物作为包载材料,采用复乳法制备黄芪多糖MPEG-PLA嵌段共聚纳米微球,优选最佳工艺条件.透射电子显微镜观察微球的形态、激光粒度分析仪测定其粒径及分布.采用紫外分光光度法测定微球的载药量和包封率,并研究其体外释放性质.[结果]采用复乳法制备的载药球电镜扫描结果外形圆滑,颗粒大小均匀,平均粒径873nm,包封率78％,释放率高达79.17％,释放时间较长为10天,且释放平缓,突释率较低.[结论]采用MPEG-PLA二氯甲烷溶液作为油相、黄芪多糖水溶液作为内水相,PVA水溶液作为外水相制备黄芪多糖MPEG-PLA嵌段共聚纳米微球的工艺稳定可行.

为提高饲用粪肠球菌发酵活菌数,通过单因素试验和正交优化试验对粪肠球菌的培养基和发酵条件进行优化.确定最佳发酵培养基为蛋白胨3.2％,酵母粉1％,葡萄糖2.8％,吐温-80 1 ml/L,柠檬酸三铵0.2％,七水硫酸镁0.02％,一水硫酸锰0.005％,碳酸钙1.0％.最佳发酵条件为培养基初始pH(7.1+0.1),接种量2.5％～5.0％,温度34～37℃,150 r/min振荡培养.在最佳培养基和发酵条件下,粪肠球菌活菌数最高可达8.5×109 cfu/ml.

The fenbendazole suspension was made up of fenbendazole as major drug and appropriate accessory,and the content determination method was established.The results showed that the fenbendazole suspensions is colorless and transparent,the precipitate milky homogeneous mixture,the pH was 5.5-6.2.The content of fenbendazole suspension was measurated by Uv-Vis at 217 nm.The standard curve formula is y=0.099 2x-0.033 6and it has good linear relationship(R2=0.995 3,n=5)in 1.08μg/mL-10.08μg/mL calculated according to fenbendazole suspensions.The average recovery rate is 98.60% and RSD is0.48%,so this method can be used in measurement of the available contents of the fenbendazole suspensions.

为提高酿酒酵母(S cerevisiae)发酵活菌数,通过单因素试验和正交优化试验对酿酒酵母的培养基和发酵条件进行优化.确定最佳发酵培养基为葡萄糖12.0％、红砂糖2.0％、蛋白胨3.0％、酵母粉1.0％、KH2PO40.1％、K2HPO41.0％、MgSO4·7H2O 0.1％、NaCl 0.1％.最佳发酵条件为初始pH值6.0,装液量75 ml/500 ml,接种量5.0％,振荡速率180 r/min,发酵温度30℃.试验结果表明,优化后酿酒酵母活菌数有了明显的提高,达到5.8×108 cfu/ml,比优化前提高了1.9倍.

利用正交试验设计,筛选、优化处方和工艺,制备阿维菌素纳米脂质体,并考察其稳定性.采用改良薄膜分散法制备阿维菌素纳米脂质体(AVMNL),用透射电镜、激光粒度分布仪等对其理化性质进行研究.用紫外可见分光光度法测定AVMNL中AVM(阿维菌素)的质量浓度,并通过热稳定试验和光照试验考察其稳定性.结果显示,制备方法的最佳处方工艺组合为卵磷脂与胆固醇,其质量比为9∶1,AVM与磷脂质量比为1∶10,缓冲液PBS的pH为7.0,超声裂解时间为5 min,蒸发温度为40℃,冻融3次.AVMNL是乳白色均一稳定的牛奶状液体,其平均粒径为198.2 nm.AVMNL在不同温度下放置0、5、10d后,无分层、沉淀现象发生,色泽均呈乳白色,包封率和药物质量浓度均未发生明显变化.3批AVMNL在光照度为(4 500±500)lx、2.0～5.0℃放置0、5、10d后,其外观未发生明显变化,为乳状均一的液体,无絮凝、药物析出现象,但药物的包封率和质量浓度有所降低.制备的纳米脂质体符合要求,粒径分布范围窄,且比较均匀,对热稳定,对光的稳定性较差,应避光保存.

Different preparation of Tilmicosin solid dispersion and study its dissolution characteristics. By using single factor test choose carrier and drug carrier ratio, optimized by orthogonal design of tilmicosin solid dispersion preparation process, taking the drug dissolution rate as the study index, stirring speed, stirring time, curing time as influencing factors, each factor takes three levels, and determination of Tilmicosin content by HPLC method. The results show that, by melting method, with Poloxamer 188 as the carrier, drug carrier ratio is 1:3, medium speed for 45 min, curing for 12 h, the optimized process is stable and feasible, has better dissolution effect.

[目的]考察常蒿颗粒中常山青蒿的提取工艺.[方法]采用正交设计优选常山青蒿提取工艺,应用乙醇作为 提取溶剂,以常山青蒿浸膏率和青蒿素含量为考察指标,乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数及回流时间作为影响因素,每个因素取三个水平,并利用HPLC法测定青蒿素含量.[结论]结果表明,最佳提取条件为:80％乙醇、四倍药材量的溶剂、回流提取4次、每次1h,优选得到的工艺稳定可行.

Pharmacokinetics in goats was studied after subcustaneous avermectin nanometre liposome injec-tion.The avermectin nanometre liposomes concentration in serum was determined by HPLC after extracted from serum by ethyl acetate several times and evaporated through nitrogen stream.The pharmacokinetic characteristics of avermectin in goats were fitted with classic absorbable one-compartment model.Main pharmacokinetic parameters were as followings:absorption half time t1/2Ka=0.24±0.03 d,elimination half time t1/2Ke=6.74±0.80 d,the highest drug concentration in serum Cm= 60.76 ± 5.62 ng/mL,area under the concentration time curve AUC = 664.35 ± 28.14 ng/mL)·d,peak time Tp=1.20±0.08 d.The re-sult showed that effective time of avermectin maintained was more than 30 days.As a result,the release effect of avermectin nanometre liposome was determined,which can be used as long-acting formulations of avermectin in further study.

[目的]建立复方盐酸左旋咪唑注射液中黄芪多糖与盐酸左旋咪唑含量测定方法.[方法]采用紫外-可见分光光度法测定黄芪多糖的含量;采用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑的含量.[结果]黄芪多糖含量测定简便、可靠;盐酸左旋咪唑在40～360μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996.[结论]本试验所采用的黄芪多糖、盐酸左旋咪唑含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方盐酸左旋咪唑注射液中黄芪多糖、盐酸左旋咪唑的含量测定.