目的 探讨百合地黄汤对慢性不可预知应激(CUS)抑郁小鼠的抗抑郁作用及机制.方法 将60只ICR小鼠根据糖水偏嗜度随机分为空白组10只和造模组50只,造模组再随机分为模型组、咯利普兰组、低剂量组、中剂量组、高剂量组各10只.造模组采用CUS法制备小鼠抑郁模型,造模周期35 d;空白组正常饲养.低、中、高剂量组每日按体质量20 mL/kg灌胃0.3、0.6、1.2 g/mL百合地黄汤药液,空白组及模型组每日按体质量20 mL/kg灌胃生理盐水,咯利普兰组每日按体质量10 mL/kg腹腔注射0.1 mg/mL咯利普兰药液,连续干预35 d.采用糖水偏好试验、旷场试验、强迫游泳试验、新奇抑制摄食试验、大理石埋藏试验、高架十字迷宫试验和Y迷宫空间试验检测6组小鼠行为学变化;ELISA法检测6组小鼠血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)含量以及海马组织中cAMP含量.另将50只ICR小鼠根据体质量随机分为空白组、咯利普兰组、低剂量组、中剂量组、高剂量组各10只,5组给药方法和剂量同上,给药1 h后按体质量10 mL/kg腹腔注射1%戊巴比妥钠麻醉小鼠,观察5组翻正反射恢复时间 结果 与空白组比较,模型组糖水偏好试验的糖水偏嗜度明显降低,旷场试验的水平和垂直次数明显减少,强迫游泳试验的游泳不动时间增加,新奇抑制摄食试验的摄食潜伏期延长,大理石埋藏试验的埋藏弹珠数目增加,高架十字迷宫试验的开臂时间百分比、开臂次数百分比及入臂总次数下降,Y迷宫空间试验的交替反应率下降(P均＜0.05),血清ACTH和CORT含量明显升高,海马组织中cAMP含量明显降低(P均＜0.05);与模型组比较,咯利普兰组和各剂量组上述行为学指标均有改善,血清ACTH和CORT含量明显下降,海马组织中cAMP含量明显升高(P均＜0.05);与空白组比较,咯利普兰组翻正反射恢复时间明显减少(P＜0.05),各剂量组翻正反射恢复时间均无明显变化(P均＞0.05).结论 百合地黄汤有显著的抗抑郁作用,且没有咯利普兰导致的呕吐不良反应,其作用机制与抑制ACTH和CORT含量和提升小鼠海马cAMP含量有关.

构建基于中医学专业培养目标的药理学特色课程思政教学模式,是立足于"守正创新",贯彻落实中医药高校"培养什么人、怎么培养人、为谁培养人"根本问题的重要探索.首先以以"三维"成果为导向,设置中医学专业药理学课程思政的教学目标;其次以中医药元素引导创设情境,为中医药思维与现代医学的科学思维相合相融提供载体;再次以"三度"为目标的药理学思政教学体系重构;最终形成中医学专业的药理学"三维三度"课程思政教学模式,适应新时代中医药教育事业的发展和创新需求,并提升中医学专业人才的培养质量.

为实现全过程育人、全方位育人的高校思政教育目标,近年来大力推进课程思政建设.药理学是医学和药学专业学生必修的一门专业基础课程,其中也蕴含丰富的思政元素,本文通过设立药理学课程总体建设目标和思政目标,深入挖掘思政元素,收集思政素材,并探索思政元素融入课程教学的方法,使思想政治教育与药理学教学相互融合、相互促进,在提高学生专业技能的同时,帮助其树立正确的世界观、人生观和价值观,实现知识、能力、素养"三位一体"的教学目标,使人才培养的质量不断提高.

目的 研究芍药内酯苷抗抑郁作用及其与TSPO(translocator protein 18 ku)的关系.方法 根据糖水偏好实验结果随机将小鼠分为8组:空白组、模型组(慢性不可预知应激抑郁模型)、氟西汀组,芍药内酯苷组低、中、高剂量(3.5、7.0、14.0 mg·kg-1)组、TSPO拮抗剂(PK11195)组和芍药内酯苷高剂量+PK11195组,连续给药35 d后,通过行为学实验来评估芍药内酯苷在慢性不可预知应激模型中的作用;Western blot法和ELISA法检测小鼠脑中TSPO表达量和孕酮及四氢孕酮含量,进一步明确药物作用与TSPO的关系.结果 行为学测试中,模型组与空白组均有显著性差异,说明造模成功,阳性药和芍药内酯苷不同剂量组可以逆转模型组的作用,PK11195可逆转芍药内酯苷高剂量组的作用;Western blot法和ELISA法结果显示,模型组TSPO和孕酮及四氢孕酮含量明显降低,阳性药和芍药内酯苷不同剂量组可以逆转模型组的作用,PK11195可逆转芍药内酯苷高剂量组的作用.结论 芍药内酯苷在小鼠慢性不可预知应激模型上有显著抗抑郁及抗焦虑作用,TSPO对芍药内酯苷的抗抑郁作用有一定的介导作用,这为今后进一步研究芍药内酯苷的抗抑郁作用及机制提供实验依据.

目的:观察天王补心丸的抗抑郁作用及其对雄性大鼠性功能的影响,旨在发掘天王补心丸的作用特点.方法:通过小鼠悬尾、强迫游泳和自发活动实验验证其抗抑郁药效与5-HT1A受体的关系;通过大鼠交配行为和非接触阴茎勃起实验验证药物对雄性大鼠性功能的影响,同时加入5-HT1A受体阻断剂WAY100635探讨其可能作用机制;ELISA法检测大鼠血清雄激素水平.结果:与空白组比较,天王补心丸低、中、高剂量组,氟西汀组,天王补心丸+WAY100635组小鼠悬尾不动时间显著降低(P＜0.05,P＜0.01),天王补心丸中、高剂量组,氟西汀组及天王补心丸+WAY100635组小鼠强迫游泳不动时间显著降低(P＜0.05),说明天王补心丸有显著的抗抑郁作用,且与5-HT1A受体无关.在大鼠性功能实验中,与空白组比较,氟西汀组雄性大鼠爬垮潜伏期、插入潜伏期和射精间歇时间显著延长(P＜0.01),爬垮次数、插入次数和射精次数显著减少(P＜0.01),阴茎勃起次数也显著减少(P＜0.01),而天王补心丸无此作用,合用WAY100635后氟西汀的性功能障碍作用消失;同时,所有药物对大鼠雄激素均无显著性影响.结论:天王补心丸的抗抑郁作用可能与5-HT1A受体无关,且对雄性大鼠性功能没有影响,优于氟西汀.

目的:研究天王补心丸对慢性应激抑郁模型小鼠行为学、下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴),海马糖原合酶激酶3β(GSK3β)磷酸化及脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响,初步探讨其抗抑郁作用机制.方法:将60只雄性ICR小鼠按照糖水偏嗜度随机分为正常组、慢性应激模型组、盐酸氟西汀组(10 mg·kg-1)以及天王补心丸高、中、低剂量组(3.6,1.8,0.9 g·kg-1).采用慢性不可预知应激实验(CUS)建立抑郁症小鼠模型,各给药组灌胃给药28 d后通过糖水偏好实验、开场行为实验、新奇抑制摄食实验检测其行为学变化.之后分别取小鼠血、肾上腺及海马组织,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测小鼠血清中促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)含量,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测海马组织中GSK3β磷酸化及BDNF表达的变化,并计算肾上腺指数.结果:与正常组比较,模型组小鼠的蔗糖水偏嗜度显著降低(P＜0.01),开场活动次数明显减少(P＜0.05),新奇抑制摄食潜伏期延长(P＜0.01),血清ACTH,CORT含量民明显升高(P＜0.05,P＜0.01),海马组织中GSK3β磷酸化及BDNF表达显著降低(P＜0.01),肾上腺指数显著升高(P＜0.01);与模型组比较,天王补心丸可以逆转抑郁症模型小鼠行为学变化(P＜0.05,P＜0.01),显著降低抑郁症模型小鼠血浆ACTH和CORT的含量(P＜0.01)和肾上腺指数(P＜0.01),同时增加小鼠海马GSK3β磷酸化及BDNF表达水平(P＜0.05,P＜0.01),其作用效果与盐酸氟西汀相当.结论:天王补心丸对慢性不可预知应激抑郁模型小鼠具有显著的抗抑郁作用,其作用机制与抑制HPA轴活性、上调海马GSK3β磷酸化及BDNF的蛋白表达有关.

This study aimed to investigate the antidepressant effects of Puyu Capsules and its potential mechanism. The antidepressant activity of Puyu Capsules was evaluated by forced swimming test(FST) and tail suspension test(TST) after subchronic administration in mice. Next, the mice were subjected to a chronic unpredictable stress(CUS) protocol for a period of 28 d to induce depressive-like behaviors. Then, a sucrose preference test, open-field test and novelty-suppressed feeding test were performed to evaluate the antidepressant effect of Puyu Capsules. After the behavioral test, the adrenal index was calculated; the levels of serum corticosterone(CORT) and adrenocorticotropic hormone(ACTH) were detected by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA); the levels of glucocorticoid receptor(GR), protein expression of brain-derived neurotrophic factor(BDNF), and the ratio of phosphorylated cAMP response element binding protein(CREB) to total CREB were detected by Western blot to explore the antidepressant function and mechanism of Puyu Capsules. The results suggested that Puyu Capsules had significant antidepressant effects on both the depression model and CUS model. At the same time, the drug could prevent the change of adrenal index induced by CUS and reverse the abnormal activation of CORT and ACTH in the serum of depressed mice. Finally, Puyu Capsules could also reverse the lower expression of pCREB, BDNF and GR in the hippocampus of CUS mice. In conclusion, Puyu Capsules produced significant antidepressant effects, and the mechanism was closely related to hypothalamic pituitary adrenal(HPA) axis activity, GR and CREB-BDNF pathway expression.

<span id="ChDivSummary" name="ChDivSummary" class="abstract-text">目的观察蒲郁胶囊对雄性大鼠性功能与血清雄激素的影响,并与米氮平和药氟西汀进行比较,研究蒲郁胶囊的药理学特点。方法 60只雄性大鼠随机分为空白、氟西汀、米氮平和蒲郁胶囊低、中、高剂量共6组。重复给药1周和2周后,通过大鼠交配行为模型和非接触行为模型观察大鼠性功能的差异;之后分别加入五羟色胺1A受体拮抗剂WAY100635和部分激动剂丁螺环酮观察交配行为和非接触性阴茎勃起行为;最后取血,分离血清,ELISA法检测各组雄性大鼠血清雄激素水平。结果氟西汀对性功能有抑制作用,而蒲郁胶囊和米氮平对大鼠性功能均无影响;3种药物对大鼠雄激素均无影响。加入WAY100635和丁螺环酮后能逆转氟西汀引起的性功能障碍,对蒲郁胶囊无影响。结论蒲郁胶囊对雄性大鼠雄激素与性功能的影响均较小,优于氟西汀等SSRIs类抗抑郁药物,其原因可能与其不影响5-HT有关。</span>

混合式教学模式结合传统教学和网络模块化学习的优势,做到不同教学模式、方法有机结合,线上网络教学和线下面对面教学的融合,既发挥教师引导、启发、监控教学过程的主导作用,又充分调动学生的主动性、积极性与创造性.但是,线上网络教学不能完全替代教师的课堂教学,仍然存在较多问题,文章根据福建中医药大学临床专业学生的特点,从教学理念、教学设计与实施、教学考核等方面,初步探讨混合式教学法在《药理学》课程教学中的实践应用.

目的 匹多莫德口服液中匹多莫德含量的测定方法学验证.方法 高效液相色谱法(HPLC):采用氨基硅烷键合硅胶为填充剂(5μm,250×4.6mm)的色谱柱,柱前接十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的预柱(5cm×4.6mm);以0.01mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈(90:10)为流动相;检测波长:210nm;流速:1.0mL·min-1.结果 用高效液相色谱法含量测定,并进行方法学考察,包括线性、精密度、稳定性、重复性、回收率试验等,匹多莫德在22.76～91.03μg·mL-1(r=0.99995)浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=50550.069×C-48724.194(R=0.99995,n=7),平均回收率为99.9％,RSD为0.64％(n=7).结论 该方法简单、快捷,灵敏度高,适用于匹多莫德含量的测定.

Objective:To observe the impacts of Jieyu capsule (Puyu capsule) on mice of drug-induced depression model and the possible mechanism of action.Methods:The mice were divided randomly into control group,imipramine group,Jieyu capsule (Puyu capsule) low-dosage group (235 mg · kg-1),Jieyu capsule(Puyu capsule) medium-dosage group (470 mg · kg-1) and Jieyu capsule(Puyu capsule) high-dosage group(940 mg · kg-1) according to body weights.A reserpine-induced depression model was produced through reserpine antagonism experiment,and the impacts of Jieyu capsule (Puyu capsule) on reserpine-induced body temperature drop,acinesia and ptosis were observed;then the times of mice twitching heads and fatality rate caused by yohimbine were observed through serotonine-induced head twitching experiment and yohimbine toxicity experiment,and also the impacts of drugs on serotonine and norepinephrine in mouse body were observed.Results:After being injected with reserpine,animals were reserpinized,i.e.,subjected to body temperature drop,acinesia and ptosis;Jieyu capsule of different dosages could antagonize its actions remarkably.In serotonine-induced head twitching experiment,it was observed that the times of head twitching of the mice taking Jieyu capsule(Puyu capsule) hadn't increased remarkably.In yohimbine toxicity experiment,it was observed that the mediumdosage and high-dosage Jieyu capsule(Puyu capsule) could both add yohimbine's toxicity.Conclusion:Jieyu capsule (Puyu capsule) has the anti-depression effect on reserpine-induced depression model mice;its mechanism of action is likely to be related to the enhancement of neurologic function of norepinephrine in the brain.

目的 从解郁合欢汤、血府逐瘀汤和天王补心丹3种复方水煎剂中初步筛选出有潜在抗抑郁效果的复方. 方法 取健康SPF级雄性KM小鼠50只,根据旷场试验结果随机分成空白组、盐酸氟西汀组、解郁合欢汤组、血府逐瘀汤组和天王补心丹组5组,每日灌胃给药1次,连续给药14d.每周进行悬尾试验、强迫游泳试验观测小鼠行为学变化;给药结束后测定小鼠自发活动;行为学试验结束后,用Western Blot法测定小鼠海马p-GSK3β的表达量. 结果 ①与空白组相比,血府逐瘀汤组和天王补心丹组在给药第1周和第2周均能显著缩短小鼠悬尾和游泳不动时间,作用与盐酸氟西汀组相当,其中天王补心丹组作用最显著;解郁合欢汤组有作用趋势,但无显著性差异.②3种复方均不影响小鼠自发活动.③3种复方均能增加小鼠海马p-GSK3β的表达量,天王补心丹组作用最显著. 结论 天王补心丹抗抑郁效果较强,其作用机制可能与增加海马p-GSK3β的表达有关.

目的 探讨解郁散乙酸乙酯和正丁醇有效部位的抗抑郁作用及其机制,为解郁散的进一步开发应用提供实验依据和理论基础. 方法 选择80只昆明种小鼠随机分为溶剂组、盐酸丙咪嗪组、正丁醇提取物高、中、低剂量组,乙酸乙酯提取物高、中、低剂量组共8组,每组各10只.采用小鼠悬尾试验、强迫游泳试验初步检测正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物的抗抑郁效应,再通过5-HTP诱导的小鼠甩头试验和育亨宾毒性试验初步揭示其抗抑郁机制. 结果 小鼠悬尾不动时间和强迫游泳不动时间表明解郁散正丁醇低剂量组和乙酸乙酯高剂量组都有明显抗抑郁作用;5-HTP诱导小鼠甩头试验和育亨宾毒性试验结果发现两者均能增加小鼠甩头次数和增加育亨宾的致死率,其中正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物中、高剂量组能明显增多小鼠甩头次数;同时,乙酸乙酯提取物均可以增加育亨宾的致死率,而正丁醇提取物中剂量组无此作用. 结论 解郁散乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物都有抗抑郁作用,均增加了小鼠甩头次数和育亨宾毒性,说明其作用机制可能与增加突触间隙单胺递质有关.从量效关系来看:乙酸乙酯提取物的量效关系更好.

Aim To investigate the effect of the total flaconoids extracted from Xiaobuxin-Tan g ( XBXT-2 ) <br> on the hyperactivity of hypothalamic-pituitary-adrenal axis in mouse learned helplessness model. Methods Learned helplessness was induced by inescapable foot shock stress over 1h session for 5 days. After screen-ing, we divided learned helplessness mice into five groups:IS, inescapable shock;Dlx, dulxetine(20 mg ·kg-1);XBXT-2(25,50 mg·kg-1). Latency to es-cape shocks and escape failure had been recorded. During the test, Dlx(20 mg·kg-1 ) and XBXT-2(25, 50 mg·kg-1 ) were administered intragastrically once daily for four days. Serum corticosterone level and ad-renocorticotropic hormone ( ACTH ) level were meas-ured by ELISA, and expression of glucocorticoids re-ceptor ( GR) α/β and brain-derived neurotrophic fac-tor ( BDNF ) in hippocampus was determined using Western blot method. Results XBXT-2 (25,50 mg· <br> kg-1 ) or duloxetine treatment showed antidepressant effect in mouse learned helplessness model, as demon-strated by the decreased escape failure and escape la-tency. Our ELISA results showed that XBXT-2 or du-loxetine significantly decreased serum corticosterone level and its upstream stress hormone ACTH level in learned helplessness mice. Furthermore, Western blot result demonstrated XBXT-2 treatment increased GRs and BDNF expression in hippocampus. Conclusions XBXT-2 produces significant antidepressant effect on learned helplessness mice. In addition, the modulation of HPA axis produced by XBXT-2 may be important mechanism underlying its antidepressant-like effect in mouse learned helplessness model.

<正>解郁散是著名中医学家施奠邦教授的经验方,临床疗效显著,长期服用未见明显毒副作用。解郁散由四逆散加味而成,由柴胡、枳实、白芍、炙甘草、合欢花组成。前期研究表明解郁散对慢性应激抑郁大鼠模型有抗抑郁作用,对抑郁大鼠行为

抑郁症是一种常见的情感障碍性精神疾病,是一种以显著而持久的心境低落为主要特征的综合征,属于心境障碍的一种,是目前世界上最易致残的疾病之一。在精神药理学中抗抑郁药是要求重点掌握的内容,文章从五个方面分析了针对中医药院校心理专业学生讲解抗抑郁药的方式和重点内容,阐述如何让学生在接受式的课堂教学中能更有效地接受和理解知识的过程。

<正>解郁散系著名中医学家施奠邦教授的经验方,临床疗效显著,长期服用未见明显毒副作用。解郁散以四逆散加味而成,由柴胡、枳实、白芍、炙甘草加合欢花组成。研究发现四逆散有抗抑郁的

<正>抑郁症是一种常见的情感障碍性精神疾病,是一种以显著而持久的心境低落为主要特征的综合征,其主要表现有情绪低落,言语减少,精神、运动迟缓,常自责自罪,甚至企图自杀等,并常伴有睡眠异常、食欲减退、体重减轻、性欲减退等躯体症状,是目前世界上最易致残的疾病之一[1]。它与

目的 探讨半枝莲提取物对人结肠癌细胞HT-29 Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响.方法 采用人结肠癌细胞HT-29常规体外培养,随机设定空白组和不同浓度(0.5、1.5、2.5、4mg/mL)半枝莲提取物组,干预24h.倒置显微镜观察细胞形态变化;MTT法测定不同浓度药物对HT-29细胞增殖的影响,并用2.5mg/ml浓度干预1、3、6、12、24、48h观察对HT-29细胞增殖的影响;RT-PCR检测药物作用后HT-29细胞Pim-1和Pim-2mRNA的表达.结果 半枝莲提取物干预后,HT-29的细胞密度明显减少、细胞变小,抑制HT-29细胞增殖,并呈现出量一效和时一效作用:Pim-1和Pim-2 mRNA表达随药物浓度的增加而减少.结论 半枝莲提取物能显著地抑制人结肠癌HT-29细胞的增殖,下调Pim-1和Pim-2的mRNA表达.

<正>抑郁症(depression)是一种常见的情感障碍性精神疾病,是一种以显著而持久的心境低落为主要特征的综合征,被喻为"精神病学中的感冒",其主要表现有情绪低落,言语减少,精神、运动迟缓,常自责自罪,甚至企图自杀等,并常伴有睡眠异常,食欲减退,体重减轻,性欲减退等躯体症状,是目前世界上最易致残的疾病之一[1]。