Infectious bronchitis virus (IBV) is distributed worldwide and causes significant losses in the poultry industry. In recent decades, lineages GI-19 and GI-7 have become the most prevalent IBV strains in China. However, the molecular evolution and phylodynamics of the lineage GI-7 IBV strains remain largely unknown. In this study, we identified 19 IBV strains from clinical samples from January 2021 to June 2022 in China, including 12 strains of GI-19, 3 strains of GI-7, and 1 strain each of GI-1, GI-9, GI-13, and GI-28. These results indicated that lineages GI-19 and GI-7 IBVs are still the most prevalent IBVs in China. Here, we investigated the evolution and transmission dynamics of lineage GI-7 IBVs. Our results revealed that the Taiwan province might be the origin of lineage GI-7 IBVs and that South China plays an important role in the spread of IBV. Furthermore, we found low codon usage bias of the S1 gene in lineage GI-7 IBVs. This allowed IBV to replicate in the host during evolution as a result of reduced competition, mainly driven by natural selection and mutational pressure, where the role of natural selection is more prominent. Collectively, our results reveal the genetic diversity and evolutionary dynamics of lineage GI-7 IBVs, which could assist in the prevention and control of viral infection.

Avian infectious bronchitis is a serious and highly contagious disease that is caused by the infectious bronchitis virus (IBV). From January 2021 to June 2022, 1008 chicken tissue samples were collected from various regions of southern China, and 15 strains of the IBV were isolated. Phylogenetic analysis revealed that the strains mainly comprised the QX type, belonging to the same genotype as the currently prevalent LX4 type, and identified four recombination events in the S1 gene, among which lineages GI-13 and GI-19 were most frequently involved in recombination. Further study of seven selected isolates revealed that they caused respiratory symptoms, including coughing, sneezing, nasal discharge, and tracheal sounds, accompanied by depression. Inoculation of chicken embryos with the seven isolates resulted in symptoms such as curling, weakness, and bleeding. Immunization of specific pathogen-free (SPF) chickens with inactivated isolates produced high antibody levels that neutralized the corresponding strains; however, antibodies produced by vaccine strains were not effective in neutralizing the isolates. No unambiguous association was found between IBV genotypes and serotypes. In summary, a new trend in IBV prevalence has emerged in southern China, and currently available vaccines do not provide protection against the prevalent IBV strains in this region, facilitating the continued spread of IBV.

一鸿光麻鸡培育背景 瑶鸡原产地为广西南丹县,又称南丹瑶鸡.当地瑶族人有养“大鸡”的习俗,多选留体型高大的本地公、母鸡作种用.其体型比一般地方鸡种高大,公鸡羽色以金黄色和金红色为主,黑褐色次之,母鸡羽色以麻黄色、麻黑色为主.公母鸡均为青脚胫,部分带胫羽.

1 前言 根据农业农村部第194号公告:自2020年1月1日起,退出除中药外的所有促生长类药物饲料添加剂品种;自2020年7月1日起,饲料生产企业停止生产含有促生长类药物饲料添加剂(中药类除外)的商品饲料[1].这意味着饲料全面禁抗的时代已经来临.自1928年英国科学家弗莱明首次发现青霉素以来,抗生素拯救了无数人的生命.后来发现,在饲料中添加抗生素能够促进动物生长、预防动物疾病和提高养殖效益等优点.因此,在饲料中添加一定比例的抗生素成为一种常态.但是由于不合理使用以及滥用,抗生素引发各种不良后果越发严峻,如细菌耐药性、畜产品抗生素残留超标和细菌变异等,从而影响食品安全和公共卫生安全,严重威胁人类健康的问题.

运用间接ELISA方法对不同日龄(0 d、21d、35 d、75 d、126 d、168 d、245d、315d)的黄羽鸡采集血清样品,分6个批次,每批次46份样本,共计2208份血清样品进行鸡败血支原体(MG)抗体检测,测定抗体消长规律,确定免疫基准线.结果发现,在0 d时母源抗体为主,抗体滴度在1791～5105之间,抗体阳性率为75.36％,21d时母源抗体基本消退,抗体滴度最低,降到276.43,抗体阳性率仅为1.09％;35d抗体提升缓慢,仅有8.7％的鸡抗体达到阳性,70d时41.67％的鸡群达到免疫阳性,到126d达到免疫高峰期,一直持续到168d,245d抗体开始缓慢下降.6个批次鸡只有批次4在0～245d的抗体整齐度最高,差异最小,其余批次存在一定差异.鸡群抗体均匀度在21d最高,35d其次,70d第三,其余日龄差异不大,为第四.首次确定黄羽鸡抗体基准线,即0d在2907.23～4168.09之间,平均3065.97;21d在408.38～494.50之间,平均450.44;35d在627.49～737.08之间,平均682.29;70d在1669.45～2225.48之间,平均1947.47;126d在5607.43～6490.64之间,平均6049.03;168d在5814.54～6821.81之间,平均6318.18;245d在5244.19～6214.56之间,平均5729.38;315d在4774.88～5515.73之间,平均5145.30.

随机采集不同日龄(0 d、21d、35 d、75 d、126 d、168 d、245d、315d和360d)的黄羽鸡血清样品,每种日龄采集276份,共计2484份,运用间接ELISA方法进行禽呼肠弧病毒(ARV)抗体检测,测定抗体变化规律,确定抗体分布基准线.结果发现,0 d ARV的抗体滴度在1500抗体左右,抗体阳性率为71.10%;21d抗体滴度值下降到220左右,抗体阳性率降到最低,为28.99%;35d抗体开始缓慢上升,抗体阳性率为33.33%;70 d时抗体滴度值继续攀升,到126 d抗体滴度值和抗体阳性率均达到最高峰;168 d时抗体开始缓慢回落,一直持续到360d.抗体分布特点是0d抗体滴度主要集中0~2000之间,占76.09%(210/276),21d抗体滴度为0的鸡群占90.58%(250/276),35d抗体滴度400-1000的鸡群占40.58%(112/276),1000~2000的占24.64%(68/276);70d抗体滴度在1000~4000之间,占75.72%(209/276),126d时抗体开始分散分布,但5000~8000滴度的鸡群最多,占30.07%(83/276),168d~315d抗体比较分散,360d抗体滴度又集中到400~5000之间,81.16%(224/276).首次确定黄羽鸡ARV免疫抗体基准线,即0d在1301.39~1733.12之间,平均1517.25;21d时在193.61~246.11之间,平均219.86;35d在730.49~890.66之间,平均810.57;70d在2780.39~3525.47之间,平均3152.93;126d在6837.96~8337.65之间,平均7587.80;168d在6510.14~8078.84之间,平均7294.49;245d在5251.44~6662.26之间,平均5956.85;315d在4289.82~5306.74之间,平均4798.28;360d在3179.41~4150.10之间,平均3664.76.

针对鸿光麻鸡育种三系配套的Q系、N系、L系群体开展的禽白血病净化,应用禽白血病病毒(ALV)p27抗原、ALV-A/B亚型抗体以及AIV-J亚型抗体3种ELISA商品检测试剂盒,分别于开产(19周)以及留种前(43周)母鸡种蛋蛋清、公鸡泄殖腔棉拭子或病毒细胞培养物以及血清样品进行检测,根据检测结果淘汰阳性鸡,阴性鸡留种,并对留种鸡群及其种蛋、雏鸡、后备鸡、开产种鸡实施严格的生物安全措施,同时对使用的活疫苗全部进行外源病毒抽检.经过连续6个世代的净化,结果显示,Q系、N系、L系的p27抗原阳性率分别由2010年的28.19％、12.83％、20.44％下降到2016年的0.77％、0.53％、0.81％.禽白血病净化效果显著,进展明显.

为了评估不同传染性法氏囊病疫苗对广西地方品种鸡的免疫保护效果,试验将1日龄后备种鸡分成4组,分别用A、B、C三种商品疫苗对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组鸡接种免疫,Ⅳ组鸡在C疫苗免疫的基础上于14日龄用D疫苗进行第二次免疫.在免疫前(1日龄)及免疫后的第7,14,21,28,35,42,49,56日龄每组分别采集血清30份,进行传染性法氏囊病病毒(IBDV)抗体的测定;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组鸡在21日龄,Ⅳ组鸡于28日龄分别用IBDV超强毒地方分离株NN1172进行攻毒,并分别在攻毒后的3,7,10天观察各组雏鸡的临床症状、死亡情况、发病鸡剖检病变,统计免疫保护率.结果表明:各免疫组雏鸡抗体滴度均呈现先降再升的趋势,其中Ⅳ组在免疫后期呈现比较平稳的上升趋势;免疫攻毒保护率结果表明,Ⅱ组的保护率最低(73.3％,11/15),Ⅰ、Ⅲ组均为80％ (12/15),Ⅳ组保护率最好(86.7％,13/15).说明不同疫苗对广西地方品种鸡免疫效果存在一定差异,而二次免疫可以对雏鸡提供更好的免疫保护.

为了测定抗体消长规律,确定免疫基准线,运用间接ELISA方法对不同日龄的黄羽鸡采集血清样品,分6个批次,每批次46份样本,共计2208份血清样品进行鸡滑膜支原体(MS)抗体检测.结果发现,0 d时母源抗体滴度在4268.70-10200.50之间,阳性率为99.64%,21 d时抗体滴度平均值降到1017.50,阳性率为34.78%;35d抗体平均值继续降到944.19,,阳性率为33.33%,70 d时抗体回升,滴度值到达2333.68,阳性率达71.01%,以后逐渐攀升到315 d时达到最高峰,抗体滴度值平均达到16426.62.首次确定黄羽鸡抗体基准线,即0d、21d、35d、70d、126d、168d、245d、315d抗体基准线平均值分别为7253.45、1017.50、944.19、2333.68、8240.33、9852.99、9814.74、16426.62.

运用PCR方法对8种日龄(0、21、35、75、126、168、245、315 d)的400份棉拭子、水样和环境样本以及12个批次的疫苗样本进行禽网状内皮组织增殖症病毒(REV)病原检测;用间接ELISA方法对2208份8个日龄的鸡血清样品进行REV抗体检测.结果发现,400份棉拭子、水样和环境样本R EV病原检测全部为阴性,16个批次的疫苗有2个批次疫苗检测R EV病原阳性.抗体分布特点是刚出壳时R EV抗体滴度主要集中在3000~10000,占81.88%,抗体阳性率为90.58%;21~35 d抗体下降明显,抗体阳性率仅为0~1.09%;70 d抗体为0的鸡群占50.72%,1077~1500滴度之间的血清占30.43%;126~315 d抗体滴度主要集中在12000以上,占53.26%~65.94%.

为了探索广西地方鸡种的羽色、胫色遗传规律,采用广西地方麻鸡里的黑羽黑脚鸡、麻羽黄脚鸡、瑶鸡、广西三黄鸡进行杂交,观察F1代的胫色 、羽色的表现.试验结果表明,广西麻鸡里面的黑羽鸡与麻鸡杂交,F1大部分为黑羽,少部分为麻羽.黑羽鸡与广西三黄鸡杂交,F1半数以上黑羽,部分褐麻羽黄麻,少部分黄羽;胫色方面,瑶鸡与麻羽黄脚鸡杂交,F1公鸡白胫或黄胫,母鸡青胫,判断其基因型为ZidZid和ZidW,胫色为伴性遗传.广西麻鸡的黑羽黑脚鸡与其他鸡杂交,F1公母鸡都会出现部分黄脚鸡,其胫色基因型应该是存在抑制基因Id.

运用间接ELISA方法对不同日龄(0、21、35、75、126、168、245、315日龄)的黄羽肉鸡采集血清样品,分6个批次,每批次46份样本,共计2 208份血清样品进行鸡传染性支气管炎病毒(IBV)抗体检测,测定抗体消长规律,确定免疫基准线.结果显示:在0日龄时母源抗体为主,抗体滴度在2 400～4 000之间,21日龄时母源抗体基本消退,最低降至159.13,35日龄抗体缓慢上升,到168日龄达到最高峰期,一直维持到315日龄.6个批次鸡除在21日龄差异不显著,其余日龄6个批次间差异显著.抗体均匀度在21日龄最高,0日龄其次,35日龄第三,70日龄第四,245日龄第五,其余日龄差异不大,为最后.研究首次确定黄羽肉鸡抗体基准线,即0日龄在3 053～5 100之间,平均3 391.93;21日龄在93～419之间,平均214.11;35日龄在578～1136之间,平均714.63;70日龄在1 982～3 282之间,平均2 193.53;126日龄在4 465～6 252之间,平均4 428.67;168日龄在4 067～6 290之间,平均5 390.46;245日龄在5 082～6 509之间,平均5 079.98;315日龄在5 198～7 477之间,平均5 281.43.

为了探讨尽可能延长母鸡开产后免疫保护期的可能性,本试验选用市售的两种新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-禽流感(AI)H9三联灭活商品疫苗在广西地区主要地方品种三黄鸡的两个品系黄1和黄2上分别进行对比免疫试验.种鸡开产前的150日龄分别使用疫苗A(精制浓缩型油苗)、疫苗B(普通油苗)免疫,然后分别于免疫时以及免疫后的1个月、2个月、3个月、4个月和5个月分别使用HI试验和ELISA测定两组鸡只相应产生的血清抗体滴度.结果表明,在黄1品种上的试验,疫苗A免疫组的ND抗体水平高于疫苗B免疫组,两组鸡的H9、IB抗体水平则无明显差异;在黄2品种的试验,疫苗A免疫组的ND、H9、IB抗体水平均高于疫苗B免疫组;开产前免疫疫苗A后5个月,黄1和黄2品种均仍能维持较高的抗体水平,其中黄1品种可推迟补免时间20多天,黄2品种推迟补免时间1个月.

鸡传染性支气管炎已成为危害我国养鸡业的重要疾病之一.本文系统介绍了近年来我国传染性支气管炎的流行情况及目前疫苗的使用状况.

为有效地防控禽流感与新城疫,在生产实践中制定科学合理、因地制宜的免疫程序. 本研究采用血凝及血凝抑制试验,对雏鸡的母源抗体进行跟踪检测.结果表明, H5(Re-6)亚型及ND均在第3d龄达到高峰,H9则在第5d龄达到高峰;H5( Re-6)亚型、ND母源抗体的半衰期时间短(3~5 d),而H9亚型母源抗体的半衰期则较长(8~9d). 该研究为确定雏鸡首免日龄提供了重要的参考依据.

我国的养禽历史源远流长，然而就禽病研究而言，我国还是起步较晚的，有关文献将此原因归结为与传统散养户庭院养鸡的环境有直接的关系。20世纪70年代，我国逐渐建立起了大型现代化鸡场，养鸡技术水平也开始有了大幅度的提高。由于农村的经济体制以及产业结构都发生了改变，整体国民生活水平得到提高，规模化的养禽场和养鸡专业户开始大批建立，我国的规模化养禽也自此起步了。时至今日，我国已经成为世界养禽第一大生产国和消费国。集约化饲养过程中，虽然部分禽病得到了较好地控制和消灭，

<正>畜产品是重要的菜篮子产品,与群众日常生活密不可分,关系国计民生。党中央、国务院历来高度重视畜牧业生产,近几年来的中央一号文件均对现代畜牧业发展做出重大部署,为贯彻2010年中央一号文件精神,加快畜牧业生产方式转变,推进畜禽标准化规模养殖,农业部在2010年4月启动

鸡白痢是当前养鸡业常见的疾病,也是目前危害养鸡生产最严重的细菌病之一,给养鸡业造成很大的经济损失.本文就如何在短期内完成大批量鸡白痢净化检测方法进行试验,经过对种鸡核心种群三次白痢净化检测实践,第一次鸡白痢净化采用全血平板凝集试验,检测鸡10 000只,耗时3天.第二次及第三次均采用血清平板凝集试验,检测鸡分别为8 352只、6 176只,耗时分别为4天、3天.试验结果表明,本方法分工合理,效率高,检测速度快,节约成本,值得生产实践参考.