目的:观察西黄丸联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌(S C L C)的临床效果.方法:用随机数字表法将2021年7月—2023年4月连云港市赣榆区人民医院收治的82例广泛期SCLC患者分为对照组和观察组,每组41例.对照组按照标准方案进行化疗,观察组在标准方案化疗的基础上口服西黄丸.评估两组临床疗效,并分析患者治疗前后外周血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)水平,Karnofsky功能状态评分(KPS)

目的 分析不同部位食管癌放疗患者近远期疗效、血清血小板应答蛋白1(TSP1)和血管内皮生长因子(VEGF)水平及生存率.方法 回顾性选取2013年2月至2015年2月在徐州医科大学附属医院收治的食管癌患者100例,按照肿瘤发生的部位不同分为2组:颈胸上段组50例,胸中下段组50例.比较2组患者一般资料与肿瘤特征,放疗后的近远期疗效,放疗前后血清TSP1、VEGF水平,3、5年的生存率.结果 2组患者一般资料与肿瘤特征比较差异均无统计学意义(P>0.05).近期疗效:放疗后颈胸上段组患者的总有效率[82.00％(41/50)]高于胸中下段组[66.00％(33/50)],差异无统计学意义(P>0.05);远期疗效:放疗后颈胸上段组患者3、5年局部控制率分别为56.00％(28/50)、40.00％(20/50),高于胸中下段组的36.00％(18/50)、20.00％(10/50),差异具有统计学意义(P<0.05).2组患者放疗前后血清TSP1、VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).颈胸上段组3、5年生存率分别为76.00％(38/50)、60.00％(30/50),高于胸中下段组的56.00％(28/50)、36.00％(18/50),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 放疗对颈胸上段食管癌的疗效较胸中下段食管癌更为理想,可提高颈胸上段食管癌的远期疗效和生存率,对TSP1、VEGF水平影响无显著差异.

目的:分析对晚期胃癌患者采用替吉奥联合顺铂辅助治疗的临床疗效. 方法:将我院2016年1月-2019年12月收治的30例晚期胃癌患者随机分为15例氟尿嘧啶联合顺铂治疗的对照组,和15例替吉奥联合顺铂辅助治疗的观察组. 2组治疗3个周期后比较临床疗效和不良反应发生率.结果:观察组的治疗总有效率为80.00%,明显高于对照组的40.00%,p＜0.05 ;观察组的不良反应发生率为13.33%,明显低于对照组的46.67%,p＜0.05. 结论:替吉奥联合顺铂辅助治疗晚期胃癌具有较好临床疗效,且不良反应发生率小,是一种有效、安全的治疗方式.

目的 观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性.方法 将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例.对照组患者应用FOLFOX4方案化疗.观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗.观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况.结果 治疗后观察组患者CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平较治疗前均增高,CD8+水平较治疗前降低(P均<0.05);治疗后对照组患者CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平均较治疗前降低(P均<0.05),CD8+水平较治疗前增高(P<0.05);2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P<0.05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P<0.05).结论 中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应.

目的:观察并评价局部放疗联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的临床疗效.方法:回顾性分析87例ES-SCLC患者的临床资料,对照组(n=43)给予单纯化疗,观察组(n=44)给予局部放疗联合化疗,比较2组治疗效果.结果:治疗结束后,观察组的有效率高于对照组(P<0.05);观察组的1年生存率、2年生存率高于对照组(P<0.05);观察组的中位生存时间较对照组略长.结论:局部放疗联合化疗治疗ES-SCLC具有更优的临床疗效,能够获得更高的2年内生存率和更长的中位生存时间,表现出更佳的预后.

目的 探讨甲钴胺治疗含奥沙利铂方素化疗所致周围神经病变的疗效.方法 将72例化疗后出现周围神经病变的患者按随机数字法分成两组,治疗组(36例)于化疗后予甲钴胺500 μg静脉推注(1次/天),对照组(36例)予维生素B1肌注(1次/天),疗程均为3周.结果 治疗组总有效率为61.11％,对照组为31.11％,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲钴胺可明显改善含奥沙利铂方案化疗后的周围神经病变.

目的 探讨华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各31例,对照组给予单纯化疗,观察组给予华蟾素胶囊联合化疗治疗,3周为1个疗程,治疗2个疗程.采用实体瘤疗效评价标准评价2组近期疗效;采用ELISA法检测治疗前后2组外周血清血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)及组织蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平,采用流式细胞仪法测定治疗前后2组T淋巴细胞亚群水平(CD3 +、CD4 +、CD8 +和CD4 +/CD8 +),统计2组不良反应发生情况.结果 观察组的客观缓解率、疾病控制率明显高于对照组(P均<0.05),不良反应率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组MMP-9、TIMP-1、CD8 +水平均明显低于对照组(P均<0.05),CD3 +、CD4 +、CD4 +/CD8 +水平均显著高于对照组(P均<0.05).结论 华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效更优,可提高患者免疫力,且毒副反应更少,从而提高其生活质量,值得临床推广应用.

目的：研究胸腺五肽联合吉西他滨联合卡铂方案化疗治疗晚期肺鳞癌的临床效果。方法56肺鳞癌随机分为两组,治疗组：吉西他滨+卡铂方案+胸腺五肽。双氟胞苷(健择)1250 mg/m静脉滴注,第1、8天,卡铂250~300 mg/m,静脉滴注,第1天。化疗后第3天每日静脉滴注胸腺五肽1mg,连续7 d。对照组：单化疗,用吉西他滨+卡铂方案,剂量、用法同上。结果治疗后，治疗组在CD4与NK细胞活性、治疗有效率、1年生存率等方面都比本组化疗前以及对照组化疗后水平效果好，差异无显著性(P<0.05)。结论胸腺五肽联合化疗能提高肺癌化疗患者机体的免疫功能,改善患者生存质量。

<正>肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率及死亡率逐年上升,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌发病率的75%～80%左右,培美曲塞是一种多靶点的叶酸拮抗剂,该药用于治疗晚期NSCLC已得到越来越多的证据支持。2008年1月～2011年6月,我们应用培美曲塞治疗晚期NSCLC,取得了较好的临床疗效,现报道如下。

Objective To study the short-term efficacy ad toxicities of docetaxel combined with oxaliplatin and 5-fluorouracil in the treatment of advanced gastric carcinoma.Methods 56 patients with advanced gastric carcinoma were treated with docetaxel(75 mg/m2,d1,8),oxaliplatin(130 mg/m2,d1) and 5-fluorouracil(500 mg/m2,d1-5),The chemotherapy was repeated every 21 days.All the patients were cured over two cycles treatments.Results There were 1 CR and 26 PR in all the cases,the overall response rate was 48.2%,the median TTP is 6.3 months.Among the primary treatment 38 patients,there was 0 CR and 19 PR,the overall response rate was 50.0%,the median TTP was 6.9 months.Among the retreated 18 patients,there was 1 CR and 7 PR,the overall response rate was 44.4%,the median TTP was 6.1 months.Major toxicities were bone marrow depression,nausea,vomitting and alopecia.Conclusion Docetaxel combined with oxaliplatin and 5-fluorouracil in the treatment of advanced gastric carcinoma is effective.Especially for the primary treatment patients,the toxicities can be tolerant.It is worth expanding in the clinical work.

目的:观察经皮穿刺胸腔置管引流术后胸腔内注射顺铂并全身静脉滴注参麦注射液对恶性胸腔积液的治疗效果。方法:将63例患者随机分为治疗组31例与观察组32例,均采用单腔静脉导管置入胸腔持续引流胸水。治疗组胸腔内注入顺铂60 mg+生理盐水20 ml,每周1次,共3周,同时全身应用参麦注射液50 ml+5%葡萄糖500 ml静脉滴注,每日1次,连续3周;对照组单纯胸腔内注入顺铂60 mg+生理盐水20 ml,每周1次,共3周。结果:治疗组有效率80.6%,对照组有效率71.9%,差异无显著性。两组不良反应,治疗组明显轻于对照组,差异有显著性。结论:参麦注射液联合胸腔置管引流并腔内注射顺铂治疗恶性胸腔积液疗效较高,不良反应轻微。