头花蓼为贵州传统苗药,具有清热利湿、利水通淋等功效.其主要化学成分为黄酮类、木脂素类及挥发油类,还含有萜类、鞣质类等成分.近年来,因头花蓼具有抗炎、抗菌、抗氧化及降血糖等多种药理作用而成为研究热点.研究头花蓼相关国内外文献,综述其化学成分及药理作用机制,以期对头花蓼的药理研究及临床应用提供参考.

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种慢性的气道炎症性疾病.肠道菌群及其代谢产物SCFAs影响Th17和Treg细胞失衡是COPD病理生理的重要机制之一,SCFAs通过调控T h17/Treg细胞平衡提高机体免疫功能是防治COPD的新靶点.现代"肺-肠轴"与中医"肺与大肠相表里"理论具有高度相似性,肠道菌群及SCFAs是肺肠轴的关键介质.前期研究发现,果上叶能调控COPD模型大鼠血清及肺组织中炎性因子的表达水平;改善大鼠肺组织病理学变化.据此推测,果上叶可通过调节SCFAs,调控Th17/Treg细胞平衡干预COPD,诠释中医"肺与大肠相表里"理论观点在COPD防治中的科学内涵,以期为中医药干预COPD提供科学依据和新思路.

目的 通过研究黄芪对自发性骨质疏松小鼠肾脏维生素D-FGF23-Klotho轴mRNA及蛋白表达的影响,初步探讨其治疗骨质疏松作用机制.方法 采用10只SPF级SAMR1小鼠为正常对照组,采用50只SPF级自发性骨质疏松模型SAMP6小鼠,随机分为模型组,黄芪低、中、高剂量组[2.4、4.8、9.6g/(kg·d)]及维生素D组(10单位/d),连续干预12周.HE染色观察黄芪对自发性骨质疏松小鼠股骨病理学变化,RT-PCR法和Western Blot法检测黄芪对自发性骨质疏松小鼠肾脏组织VDR、FGF23、KlothomRNA及蛋白表达的情况.结果 与正常组比较,模型组小鼠HE染色镜下股骨可见网状结构破坏,骨小梁数量减少,间隙增大,连接断裂,出现明显骨髓空腔.与模型组相比,黄芪低、中、高剂量组及维生素D组HE染色镜下可见网状结构排列较有序,骨小梁变粗,数量增多,骨小梁断裂点减少.与正常组比较,模型组小鼠肾脏组织FGF23mRNA和蛋白表达显著升高(P＜0.01),VDR、Klotho mRNA和蛋白表达显著下降(P＜0.01);与模型组比较,黄芪中、高剂量组均可显著降低小鼠肾脏组织FGF23 mRNA和蛋白表达量(P＜0.01),显著升高VDR、Klotho mR-NA 和蛋白表达量(P＜0.01);维生素D组可显著降低小鼠肾脏组织FGF23 mRNA和蛋白表达量(P＜0.01)、显著升高小鼠肾脏VDR、Klotho mRNA和蛋白表达量(P＜0.01).结论 黄芪防治骨质疏松其机制可能与通过调节自发性骨质疏松小鼠肾脏中VD-FGF23-Klotho轴有关.

目的 探讨热淋清颗粒对脓毒症急性肺损伤模型大鼠的保护作用及其机制.方法 将30只SD大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、热淋清颗粒高剂量组[4.8 g/(kg·d)]、热淋清颗粒中剂量组[2.4 g/(kg·d)]、热淋清颗粒低剂量组[1.2 g/(kg·d)]、阳性对照组[地塞米松1.5 mg/(kg·d)],每组5只.各组均采用灌胃给药,1次/d,连续给药7 d,末次给药后各组大鼠均采用盲肠结扎穿孔法制备脓毒症急性肺损伤模型(假手术组不结扎和穿孔),造模24 h后取材.取各组大鼠右肺中叶计算肺组织湿/干重比;采用HE染色法观察各组大鼠肺组织病理学改变并进行损伤评分;采用ELISA法检测各组大鼠血清中IL-1α、TNF-α、PGE2水平含量;采用RT-PCR法检测各组大鼠肺组织中TLR4、MyD88、NF-κB p65 mRNA相对表达量;采用Western-Blot检测各组大鼠肺组织中TLR4、MyD88、NF-κB p65蛋白相对表达量.结果 与假手术组比较,模型组大鼠肺组织湿/干重比、肺组织病理损伤评分显著升高(P＜0.01);与模型组比较,热淋清颗粒高剂量组和阳性对照组可显著降低大鼠肺组织湿/干重比、肺组织病理损伤评分(P＜0.05);与假手术组比较,模型组大鼠血清TNF-α、IL-1α、PGE2水平及肺组织TLR4、MyD88、NF-KB p65 mRNA和蛋白表达量均显著升高(P＜0.01);与模型组比较,热淋清颗粒高、中剂量组和阳性对照组大鼠血清TNF-α、IL-1α、PGE2水平及肺组织TLR4、MyD88、NF-κB p65 mRNA和蛋白表达量显著降低(P＜0.05);热淋清颗粒高剂量组上述各指标改善情况优于阳性对照组.结论 热淋清颗粒能减轻脓毒症大鼠急性肺损伤,其机制可能与调节TLR4/MyD88/NF-κB p65通路有关.

Objective:To analyse the differences in the composition of stones in patients with stones in Dejiang and surrounding areas, and explore the clinical prevention and treatment methods of urinary stones in this area, and provide reference for preventing the recurrence of their diseases.Methods:The stone samples of 298 patients with calculi admitted to our hospital from January 2018 to September 2020 were collected and the stone composition was analyzed. The clinical characteristics of the patients were analyzed and compared combined with clinical data.Results:A total of 6 stone components were detected in 298 patients with calculi, single component calculi accounted for only 1.01%, and mixed component calculi accounted for 98.99%. The combined calculus of the two components was 92.95% (277/298). There were statistically significant differences in the distribution of calculi with different components in different parts ( P<0.001), and calcium oxalate monohydrate + calcium oxalate dihydrate calculi were the most common in ureter, and the difference in the distribution of such calculi in different parts was statistically significant ( χ2=9.189, P=0.027). Cholesterol and cholesterol+ bilirubin stones only existed in gallbladder and accounted for a small proportion, with statistically significant differences in distribution (all P<0.001). Patients aged from 31 to 35 years were the population with high incidence of calculi, and there was statistical significance in the distribution of calculi in different parts at different ages ( χ2=32.966, P<0.001). Among them, the proportion of bladder calculi was the largest in patients aged from 31 to 35 years, and the distribution of bladder calculi in different age groups was statistically significant ( χ2=30.215, P<0.001). There was no significant difference in the distribution of stones with different components in different age groups ( χ2=16.414, P=0.746). Conclusions:Stone patients in Dejiang and surrounding areas, the incidence of men is relatively high, and the incidence of middle-aged and elderly people is high. Among them, mixed stones account for the vast majority of stones. The stones are mainly composed of calcium oxalate monohydrate, calcium oxalate dihydrate and carbonate apatite, mostly in the ureter. Therefore, it is of great significance to formulate prevention and treatment programs based on the etiology and pathogenesis of urinary calculi.

土家医药是具有特色疗法和用药经验的少数民族文化,基于对土家医药文化的重视及对其生存状况地担忧,作者通过对贵州铜仁地区土家医药的实地调查,了解当地口述医药文献的现状,以及查阅相关资料进行梳理与整合,探讨贵州土家医药文化发展现状和水平,为保护和挖掘土家医药文化提出相关建议.

目的 通过动物实验对比研究5种不同品系或产地天麻冻干粉抗惊厥及神经保护作用的差异性,筛选药效较佳产地及品系的天麻.方法 清洁级SD大鼠64只,分8组,正常组、模型组(戊四唑80 mg·kg-1)、阳性药对照组(艾司唑仑5 mg·kg-1)、贵州德江红天麻组、贵州大方红天麻组、贵州大方乌天麻组、贵州大方红乌天麻组、云南小草坝红天麻组;分别给予对应产地及品系天麻冻干粉2 g·kg-1.清洁级SD大鼠造模给药后,记录惊厥发作强度判断;用RT-PCR检测GABA、Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA 表达的情况;用 Western blot 检测 GABA、Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达情况;用HE染色观察大鼠海马CA1、CA3区神经元变性和坏死变化情况.结果 在戊四唑诱导的点燃模型中,5种不同品系或产地天麻冻干粉对大鼠体重及一般情况无明显影响,但均可不同程度降低大鼠惊厥发作强度,延长发作潜伏期(P＜0.01)、减少惊厥发作时间,显著降低Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达量(P＜0.01),不同程度升高Bel-2、GABA mRNA和蛋白表达量,改善致惊厥大鼠海马神经元细胞的病理形态,并减少神经元损伤和抑制细胞凋亡.结论 贵州大方红天麻组、贵州大方红乌天麻组、贵州德江红天麻组、云南小草坝红天麻组抗惊厥及神经保护作用较贵州大方乌天麻组更佳.

目的:建立一种新的忍冬叶指纹图谱分析方法,为忍冬叶质量标准的建立提供依据.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Phenyl(250 mm×4.6mm,5μ m);以乙腈-0.5％甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,波长为350 nm,柱温为35℃,进样量10μL.运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2012.A版,采用中位数法计算10批样品成分指纹图谱的相似度.结果:以3号峰(绿原酸)为参照峰,得到10批样品指纹图谱中有16个共有峰,相对保留时间的RSD值均小于3％.10批黔产忍冬叶药材指纹图谱的相似度均在0.9以上.结论:该方法简便可行,精密度、准确性均良好,可为忍冬叶药材的质量控制提供参考.

目的:探讨黄芪治疗2型糖尿病(T2 DM)的有效成分及潜在靶点.方法:利用中药系统药理学分析平台数据库(TCMSP)筛选黄芪的有效成分,并收集对应的作用靶点;使用GeneCards、OMIM数据库获取T2DM相关靶点,并筛选黄芪有效成分与T2DM的交集靶点,采用Cytoscape v3.7.2软件和String数据库进行"药物-活性成分-靶蛋白-疾病"及蛋白互作(PPI)网络的构建与分析;通过DAVID数据库对核心靶点进行GO注释和KEGG通路富集分析.结果:筛选出黄芪有效成分20个,与T2DM交集靶点57个."药物-活性成分-靶蛋白-疾病"网络中Degree排前5的成分为槲皮素、山萘酚、异鼠李素、刺芒柄花素、毛蕊异黄酮.GO功能注释与KEGG通路富集分析共得到116个GO注释,46条KEGG通路,按P值大小,筛选出靠前20个GO注释和KEGG富集通路.结论:结果显示黄芪治疗T2DM的主要有效成分与潜在作用机制具有多成分、多靶点、多通路等特点,为后续深入探讨其具体机制提供思路和基础.

目的 通过研究天麻(普通粉、破壁粉、冻干粉)对戊四唑诱导癫痫大鼠海马组织B细胞白血病-淋巴瘤-2基因(B-cell leukemia-iymphoma-2,Bcl-2),B细胞白血病淋巴瘤相关蛋白基因(Bcl-2-associated X protein gene,Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和y-氨基丁酸转运体1(GAT-1)基因和蛋白的表达影响对神经保护作用机制进行初步探讨,并对三种加工方式的天麻药效差异性药效进行对比研究.方法 以SD大鼠为研究对象,建立戊四唑癫痫模型.随机分为12组,正常组,模型组,丙戊酸钠组,天麻(普通粉、破壁粉、冻干粉)分别对应的低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.0 g·kg-1)连续灌胃10d.用荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测三种加工方式的天麻对戊四唑诱导癫痫海马组织Bcl-2、Bax、Caspase-3和GAT-1基因表达的情况;用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测天麻对戊四唑诱导癫痫海马组织Bax、Bcl-2、Caspase-3和GAT-1蛋白表达情况.结果 模型组癫痫发作强度均为Ⅵ级,表明造模成功.与模型组比较,丙戊酸钠组及天麻普通粉、破壁粉、冻干粉各剂量组癫痫潜伏时间显著延长(P＜0.05),癫痫持续时间显著缩短(P＜0.05).与丙戊酸钠组比较,天麻普通粉高剂量组、天麻破壁粉高剂量组癫痫潜伏时间无显著差异(P＜0.05),而天麻冻干粉高剂量组癫痫潜伏时间显著延长(P＜0.05),且持续时间与之无显著性差异(P＜0.05).与正常组比较,模型组Bax、Caspase3和GAT-1 mRNA及蛋白相对表达量显著升高(P＜0.05),Bcl-2 mRNA及蛋白相对表达量显著下降(P＜0.05);与模型组比较,丙戊酸钠组和天麻各组可显著降低Bax、Caspase3和GAT-1 mRNA及蛋白相对表达量(P＜0.05),显著升高Bcl-2 mRNA及蛋白相对表达量(P＜0.05).结论 天麻冻干粉高剂量组效果最佳,天麻破壁粉高剂量组次之,最后天麻普通粉高剂量组.天麻对神经的保护具有剂量依赖性,并与天麻不同加工方式相关,其作用机制与调节Bcl-2、Bax、Caspase-3和GAT-1mRNA及蛋白表达水平有关.

目的:通过对黔产忍冬叶中木犀草苷的含量进行测定,为拟定忍冬叶的地方标准提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定忍冬叶中木犀草苷含量,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Phenyl(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙睛-0.5％甲酸梯度洗脱;检测波长:350 nm;柱温为35℃;进样量10μL,并记录相应的色谱图.结果:木犀草苷在进样量0.1646～1.6460μg,线性关系为y=2023.8x-39.58,R2=0.9997,加样回收率范围为96.89％～110.52％,RSD=1.39％ (n=6).结论:该方法精密、准确、快速、重现性好,通过方法学的系统考察,建立了测定忍冬叶中木犀草苷含量的方法,为忍冬叶药材的质量控制提供参考和依据.

目的:完善和提高咳清胶囊的质量标准.方法:根据2015年版《中国药典》(四部)通则0502法对咳清胶囊中吉祥草、桑白皮进行薄层色谱(TLC)鉴别[展开剂分别为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(10:4:0.2,V/V/V)、乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(12:2:1,V/V/V)];采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因的含量[色谱柱为XBridge C18,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(以5％磷酸溶液调节pH至2.7)(5:95,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃,进样量为10μL].结果:在吉祥草、桑白皮供试品TLC图谱中,与对照药材图谱相应的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰.吗啡、磷酸可待因检测进样量的线性范围分别为0.30156～2.11090、0.06493～0.45452μg(r=0.9999、0.9999),检测限分别为0.00010、0.00128μg,定量限分别为0.00034、0.0425μg,精密度、稳定性(12 h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于3％(n=6),平均加样回收率分别为96.18％、95.95％(RSD=1.78％、2.07％,n=6).18批咳清胶囊样品中吗啡、磷酸可待因的含量范围分别为0.97～1.37、0.16～0.37 mg/g.结论:本研究建立了咳清胶囊吉祥草、桑白皮的TLC鉴别方法以及吗啡、磷酸可待因的HPLC含量测定方法,操作简便、准确可靠、专属性强,提升和完善了该制剂的质量标准.

目的:对5种黔产中药材中总六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC)、总滴滴涕(p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT)和五氯硝基苯(PCNB)的9种有机氯农药残留量进行测定,为控制中药材安全限量提供实验数据,为开发利用药材资源提供安全性保障.方法:样品经丙酮,二氯甲烷与石油醚混合有机溶剂超声提取,选用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD) Rtx-1701弹性石英毛细管柱(0.25 mm×30 mm×0.25 μm),以不分流方式进样,进样口温度230℃,检测器温度300℃;程序升温,初始温度100℃,先以10℃/min升至220℃,再以8℃/min升至250℃保持10 min,外标法计算含量,应用SPSS 22.0软件对数据结果进行统计学分析.结果:9种有机氯的线性关系良好,相关系数均大于0.995;最低检出限为0.00012μg/g～0.00057 μg/g;检测仪器精密度良好,RSD均小于5％;检测方法重现性好,RSD均小于8％;回收率范围在94.91～105.09％.参考《中国药典》和《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》收载的品种项下“农药残留量”部分检查限度,50批中药材检出含有机氯农药检出率占74％,但含量均较低,其中总六六、总滴滴涕和五氯硝基苯超标率分别为16％、12％和4％,50批中药材整体合格率达68％,整体符合要求.结论:气相色谱检测法简便快捷、分离效果好,能广泛用于中药材有机氯农药残留的检测.

目的:建立红景天破壁粉碎前后HPLC指纹图谱,分析红景天破壁粉碎前后化学成分的差异,为红景天破壁饮片的质量控制提供依据.方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.02％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:278 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:30℃.结果:10批红景天破壁饮片与传统饮片指纹图谱的相似度均在0.900以上,共确定22个共有峰,并指认了1、2、4、14号共有峰分别为没食子酸、红景天苷、酪醇、芦丁.红景天破壁粉碎前后,其色谱峰数目相同.结论:本研究可较全面地反映红景天破壁粉碎前后化学成分的变化情况,可用于红景天破壁饮片的质量控制,并为后期红景天破壁饮片的安全有效性评价提供参考.

目的:考查不同产地的太子参、 野菊花、 三七、 茯苓、 鱼腥草有机氯农药残留情况,了解我国目前中药材农药残留存在的问题,为后续开发利用药材资源提供理论依据和基础.方法:采用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)Rtx-1701弹性石英毛细管柱(0.25 mm×30 mm×0.25μm),样品经丙酮,二氯甲烷与石油醚混合有机溶剂超声提取,进样口温度230℃,检测器温度300℃;程序升温,初始温度100℃,先以10℃/min升至220℃,再以8℃/min升至250℃保持10 min,外标法计算含量,应用SPSS 22.0软件对数据结果进行统计学分析.结果:9种有机氯的线性关系良好,相关系数均大于0.995;最低检出限为0.00012～0.00057μg/g;检测仪器的精密度良好,RSD均小于5％;检测方法重现性好,RSD均小于8％;回收率范围为94.91～105.09％.5种中药材中均含有滴滴涕,仅有三七中含有五氯硝基苯;参考2015版 《中国药典》 和 《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》(WM-T2-2004)收载的品种项下"农药残留量"部分检查限度,50批中药材检出含有机氯农药残留率占50％,但含量均较低,其中总六六和总滴滴涕超标率分别为10％和6％,50批中药材合格率达84％,整体符合要求.结论:气相色谱检测法简便快捷、 分离效果好,能广泛用于中药材有机氯农药残留的检测.

目的:探讨中药解酒方葛根散对酒精性勃起功能障碍(ED)大鼠阴茎平滑肌组织结构一氧化氮合酶(NOS)活力及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),缝隙连接蛋白基因43(Cx43),转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA和蛋白表达的影响,为临床应用葛根散治疗酒精性ED提供实验依据.方法:将SD大鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组、葛根散低、中、高剂量组(5,10,20 g·kg-1);除正常组外,其他各组按照15 mL·kg-1 ·d-1给予乙醇干预30 min后给药.比色法检测酒精性ED大鼠阴茎平滑肌组织NOS活力;实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)检测酒精性ED大鼠阴茎平滑肌组织α-SMA,Cx43,TGF-β1 mRNA及蛋白表达的情况.结果:与正常组比较,模型组大鼠阴茎平滑肌组织NOS活力,α-SMA,Cx43 mRNA及蛋白表达量显著下降(P＜0.05),TGF-β1mRNA及蛋白表达量显著上升(P＜0.05).与模型组比较,葛根散低、中、高剂量组均可显著上调酒精性ED大鼠阴茎组织结构NOS活力及Cx43 mRNA及蛋白表达量(P＜0.05),同时可显著下调TGF-β1 mRNA及蛋白表达量(P＜0.05),葛根散中、高剂量组均可显著上调酒精性ED大鼠阴茎组织α-SMAmRNA及蛋白表达量(P＜0.05).结论:葛根散对酒精性ED大鼠阴茎平滑肌组织结构有明显的保护作用,其具体机制可能与调节NOS活力及α-SMA,Cx43,TGF-β1 mRNA及蛋白表达量有关.

目的 采用微波消解联合电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对灵芝、三七、野菊花、茯苓、杜仲、鱼腥草、刺梨、山银花、太子参、红景天、天麻等11种中药材中重金属含量进行检测和分析.方法 以硝酸为消解试剂,采用微波消解法对样品进行前处理,通过ICP-MS法同时测定156批中药材中铅、镉、汞、砷、铜含量.结果 5种元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,各元素精密度RSD小于1.9％,方法重复性RSD小于11.9％,回收率在75.1％～109.5％之间;11种中药材中铅、镉、汞、砷、铜元素含量分别为0～8.70 mg·kg-1、0.01 ～2.49 mg·kg-1、0～0.0523 mg· kg-1、0.01～ 1.46 mg·kg-1、0.92～60.30 mg·kg-,并运用IBM-SPSS 22.0统计软件对11种中药材重金属含量进行统计分析,其中汞、砷元素含量均符合要求,而铅、镉、铜3种元素含量有不同程度超标,且镉元素超标现象较严重,是造成重金属含量超标的主要原因.结论 该方法灵敏度高、检测速度快,可同时检测中药材中多种元素,推荐用于中药材重金属检测,为保证中药材的品质和用药安全提供研究基础.

目的 探讨天麻不同加工方法(普通粉、破壁粉、冻干粉)对戊四唑诱导的惊厥大鼠海马组织的神经保护作用并对普通粉、破壁粉、冻干粉的效应进行对比.方法 建立戊四唑(PTZ)惊厥模型,SD大鼠随机分为正常组、模型组、天麻(普通粉、破壁粉、冻干粉)分别对应的低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.0g/kg),阳性组.用苏木素伊红(HE)染色观察不同天麻加工方法对戊四唑诱导的惊厥大鼠的海马CA1病理形态学改变情况,用荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)法检测不同天麻加工方法对戊四唑诱导的惊厥海马组织GABA mRNA表达影响情况;用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测不同天麻加工方法对戊四唑诱导的惊厥海马组织GABA蛋白表达情况.结果 模型组有大量的神经细胞变性坏死,与模型组比,阳性组与天麻冻干粉高剂量组未见明显病变、治疗效果较好,天麻普通粉低、中剂量组和天麻破壁粉低剂量组的组织病变较重,显示治病疗效果欠佳,其余各组治疗效果介于之间.与正常组比较,模型组海马组织GABA mRNA和蛋白相对表达量显著下降(P＜0.05);与模型组比较,阳性组和天麻不同加工方法组均可显著升高海马组织GABAmRNA和蛋白相对表达量(P＜0.05),且天麻冻干粉及破壁粉不同程度的优于普通粉.结论 天麻破壁粉、冻干粉均可以保护大鼠海马CA1组织学结构,其神经保护作用与天麻不同加工的方法及剂量相关,三种的天麻同等剂量对大鼠神经保护作用基本上呈:冻干粉＞破壁粉＞普通粉.三种不同加工方法的天麻对大鼠的神经保护作用机制与调节大鼠海马组织GABA mRNA及蛋白表达水平有关.

目的:研究天麻普通粉、 破壁粉、 冻干粉对戊四唑诱导惊厥大鼠海马组织γ-氨基丁酸转氨酶(7-Ami-nobutyrate transaminase,GABA-T)mRNA及蛋白表达的影响,初步探讨天麻破壁粉、 冻干粉对神经细胞的保护作用机制,并对3种不同加工工艺的天麻的效应差异性进行对比,为合理使用不同加工工艺的天麻提供实验参考.方法:利用戊四唑惊厥模型,将SD大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组,天麻(普通粉、 破壁粉、 冻干粉)低、 中、 高剂量组(0.5、1.0、2.0 g/kg).用荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测不同工艺的天麻对戊四唑诱导惊厥大鼠海马组织GABA-T mRNA表达的情况;用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测不同工艺的天麻对戊四唑诱导惊厥大鼠海马组织GABA-T蛋白表达情况.结果:RT-PCR和WB检测显示,模型组大鼠海马组织GABA-T mRNA和蛋白相对表达量显著升高(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组和天麻各组均可显著降低大鼠海马组织GABA-T mRNA和蛋白相对表达量(P<0.05),天麻冻干粉和破壁粉抗惊厥效果不同程度优于天麻普通粉,其中冻干粉的效果优于破壁粉,破壁粉的效果优于普通粉,且在一定范围内呈量效关系.结论:天麻冻干粉和破壁粉对戊四唑诱导惊厥大鼠的神经保护作用效果强于普通粉,与加工方式有关,且呈量效关系,其作用机制可能与大鼠海马组织GABA-T mRNA及蛋白表达水平有关.

目的:对贵州天麻的主要化学成分进行薄层鉴别,测定其水分、浸出物、二氧化硫残留物,为进一步开发利用贵州天麻资源和评价药材质量提供理论依据.方法:采用TLC法、水分测定法、浸出物测定法、二氧化硫测定法对收集的贵州天麻进行多方面综合质量评价研究.结果:15批样品中,TLC斑点清晰,天麻水分平均值为7.8897％,二氧化硫残留量平均值为0.000％,浸出物平均值为55.5511％,测定结果均符合药典标准.结论:贵州天麻质量较好,在市场上有一定的竞争优势.