Objective: To explore the potential molecular targets and mechanisms of the “Schizonepetae HerbaSaposhnikoviae Radi” drug pair in the treatment of psoriasis based on computer network pharmacology and molecular docking technology. Methods: The TCMSP database was used to screen the effective active ingredients and targets of “Schizonepetae Herba-Saposhnikoviae Radi” drug pair. The psoriasis-related targets were GeneCards, OMIM and other databases, and the intersection targets were obtained by Venny 2.1.0. Cytoscape 3.7.2 software and STRING database were used to construct the drug-disease mapping target gene network map and PPI protein interaction network, and the key effective active ingredients and core target proteins were screened. The intersection targets were enriched by GO and KEGG pathways through R language program. Finally, the molecular docking experiment was carried out by AutoDock Vina 1.1.2software, and the results were visualized by PyMol 2.5.4 software. Results: A total of 27 effective active ingredients of Schizonepeta tenuifolia-Saposhnikovia divaricata herb pair were screened and obtained. The key effective active ingredients of the herb pair were quercetin, β-sitosterol and wogonin, and mainly through AKT1, TP53, TNF, IL6, VEGFA, JUN, IL1 B,CASP3, ESR1, PTGS2, MYC and other core target proteins. The enrichment analysis of GO and KEGG pathways suggested that drug pairs mainly interfered with psoriasis by regulating Pl3 K-Akt signaling pathway, IL-17 signaling pathway, TNF signaling pathway, AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications; molecular docking results confirmed that there was a good binding ability between the key active ingredients and the core target proteins. Conclusion: The mechanism of “Schizonepetae Herba-Saposhnikoviae Radix” interfering with psoriasis has the characteristics of multi-component, multitarget and multi-pathway, which not only provides the theoretical basis for the future clinical treatment of psoriasis with prescription, but also adds the scientific basis for the treatment of psoriasis by the method of “dredging the xuanfu”.

Vitiligo is a common depigmented skin disease characterized by being easy to diagnose but difficult to cure,and the mechanism is closely related to qi and blood. Combined with the theory and clinical practice of Chinese medicine, the treatment of vitiligo is based on the theory of "harmony of qi and blood". The disharmony of qi and blood is the pathogenesis of vitiligo and the essential treatment is to dispel wind, nourish liver and kidney and warm yang on the basis of harmonizing qi and blood to nourish the skin. According to the theory of "harmony of qi and blood", the pathogenesis of vitiligo were discussed from the disharmony of qi and blood, and the treatment principles were summarized, expecting to provide relevant references for treating vitiligo.

总结席建元基于玄府理论运用汗法辨治寻常型银屑病经验.席建元认为"玄府闭塞"为该病的病机要点,广义汗法及狭义汗法均可调和阴阳,使正汗得出,从而恢复玄府的正常生理功能.其提出汗法开玄是寻常型银屑病的基本治则,以辛温发汗、养阴发汗等为治法,临床疗效满意.附验案2则以佐证.

目的:观察凉血消疕丸联合糠酸莫米松软膏治疗玫瑰糠疹的临床疗效.方法:筛选自2020年10月-2021年10月在湖南中医药大学第一附属医院就诊的玫瑰糠疹血热风盛型患者63例,进行随机分组,治疗组给予凉血消疕丸口服,同时外涂糠酸莫米松软膏,每日1次,对照组予以糠酸莫米松软膏外涂,观察期为4周,每周随访患者并记录治疗结果.结果:治疗组总有效率高于对照组,治疗时间较对照组缩短.结论:凉血消疕丸联合糠酸莫米松软膏对治疗玫瑰糠疹有效,同时可以缩短治疗时间.

目的 利用数据挖掘及网络药理学方法探讨近现代名老中医治疗湿疹的用药规律及其作用机制.方法 收集《中国百年百名中医临床家丛书》《全国名老中医医案医话医论精选》《跟名师学临床系列丛书》中治疗湿疹的方剂,利用Excel2021、IBM SPSS Modeler 18.0等软件对药物频次、功效类别、性味归经等进行统计,并进行关联规则分析.利用TCMSP、UniProt、GeneCards、DrugBank、PharmGKB数据库分别筛选中药活性成分及湿疹相关靶点;利用Venn图获取药物与疾病的交集靶点;利用Cytoscape3.9.1构建"药物-活性成分-靶点"网络;利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,利用Cytoscape3.9.1的CytoNCA插件进行拓扑分析,筛选核心靶点;采用Metascape数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析.结果 共纳入方剂46首,包含中药120种,高频中药有甘草、苍术、白鲜皮等;药物功效类别以清热药、补虚药、利水渗湿药为主;药性以寒为主,药味以苦居多,归经主入肝经、胃经、肺经;药物关联规则分析中,置信度及支持度较高的药对为"苍术-土茯苓-薏苡仁".经筛选获得3味中药有效成分25个;湿疹相关靶点3 933个,二者交集靶点104个;主要成分有槲皮素、汉黄芩素、β-谷甾醇等;核心靶点涉及RELA、TNF、IL6等;GO功能富集分析得到生物过程1 457个条目,细胞组分57个条目,分子功能123个条目;KEGG通路富集分析得到189条通路,主要涉及AGE-RAGE信号通路、NF-κB信号通路等.结论 苍术-土茯苓-薏苡仁可通过作用于TNF、IL6等靶点,调控NF-κB信号通路,发挥抗炎作用,在治疗湿疹中发挥重要作用.

反应性穿通性胶原病是一种罕见难治性皮肤病,从中医"毒、瘀、虚"理论出发,认为该病病机为风湿热邪首犯肌表,厚积成毒,久病入络,化为瘀血,正气亏虚,抗邪无力,形成"毒、瘀、虚"相互影响的状态.治疗上,针对患者疾病发展特点,予解毒、化瘀、扶正补虚,使顽毒得解,瘀血得消,正气得护,为中医药治疗反应性穿通性胶原病提供较为完整的思路.

目的:探讨银屑平丸联合阿维A胶囊对银屑病样小鼠模型的疗效及血清炎性因子的影响.方法:将40只BALB/c小鼠(SPF级,雌雄各半)按照完全随机原则分为空白对照组、模型组、阿维A胶囊组、银屑平丸组、阿维A胶囊+银屑平丸组(中西结合组)5组,每组8只.空白对照组小鼠每日用白凡士林涂抹背部暴露皮肤,其他各组小鼠则用5％咪喹莫特乳膏涂抹背部暴露皮肤,每日1次,连续涂抹8日.抹药同时给各组小鼠通过灌胃针进行灌胃干预,连续用药8日.实验过程中每天对每组小鼠背部皮损变化进行拍照存档.末次用药2 4 h后,观察每组小鼠皮损变化并予以皮损面积及严重程度指数(PASI)评分,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组小鼠血清IL-17、IL-23的表达水平,后续剪取银屑病小鼠皮损组织予切片、HE染色以观察病理组织变化.结果:与空白对照组比较,模型组、阿维A胶囊组、银屑平丸组、中西结合组小鼠背部皮损的PASI评分均显著升高(P＜0.05);与模型对照组相比,阿维A胶囊组、银屑平丸组、中西结合组小鼠背部皮损的PASI评分均显著降低(P＜0.05),其中中西结合组疗效最佳(P＜0.05);HE染色结果亦证实中西结合组的缓解程度最佳(P＜0.05);ELISA结果显示,阿维A胶囊组、银屑平丸组、中西结合组小鼠血清IL-17、IL-23水平均显著降低,其中中西结合组效果最佳(P＜0.05).结论:银屑平丸联合阿维A胶囊可明显改善PS小鼠模型的皮损状况,均较单独使用银屑平丸或阿维A胶囊疗效更佳,其作用机制可能与抑制PS小鼠模型血清IL-17、IL-23的表达水平相关.

目的:探讨凉血消疕丸与阿维A胶囊联合使用治疗掌跖脓疱病的临床疗效.方法:52名掌跖脓疱病患者通过采用随机数字表法划分为对照组和治疗组各26例.对照组患者仅服用阿维A胶囊剂,治疗组加服凉血消疕丸.治疗周期设定为8周,比较分析治疗后的两组皮损评分、总有效率、复发率及不良反应发生率.结果:结束治疗后观察,总有效率情况为治疗组92.3％,对照组80.8％,差异对比有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后的皮损评分及复发率均低于对照组,两组相比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:凉血消疕丸和阿维A胶囊联合使用治疗掌跖脓疱病较仅使用阿维A胶囊具有疗效优势,值得推广应用于掌跖脓疱病的临床治疗.

目的 观察中药袪疣颗粒联合复方甘草酸苷片、火针治疗面部热毒蕴结型扁平疣临床疗效.方法 采用随机数字表法将70例面部热毒蕴结型扁平疣患者分为对照组和观察组各35例.对照组口服复方甘草酸苷片和火针治疗,观察组在对照组治疗基础上口服袪疣颗粒治疗,2组均连续治疗4周.观察2组治疗前后皮损评分和DLQI评分,并比较其疗效和复发情况.结果 2组治疗后皮损评分和DLQI评分较治疗前明显降低(P<0.05),观察组降低程度优于对照组(P<0.05);观察组显愈率(82.86％,29/35)优于对照组(42.86％,15/35)(P<0.05);观察组复发率(18.18％,2/11)低于对照组(66.67％,4/6).结论 中药袪疣颗粒联合复方甘草酸苷片、火针可改善扁平疣皮损程度及其生活质量.

基于网络药理学及分子对接技术探讨"半边莲-白花蛇舌草"药对治疗银屑病的有效活性成分及作用机制.运用TCMSP数据库筛选"半边莲-白花蛇舌草"药对的活性成分及靶标,并通过GeneCards数据库获取银屑病疾病靶点,获取交集靶标,利用Cytoscape 3.6.1软件构建"药物-活性成分-靶点-疾病"网络图,利用STRING数据库构建PPI蛋白互作网络,并筛选出核心靶蛋白,对交集靶标进行GO生物过程及KEGG通路富集分析,最后利用SYBYL-X 2.1.1进行"半边莲-白花蛇舌草"药对与核心靶蛋白的模拟分子对接验证.从"半边莲-白花蛇舌草"中筛选获得24个活性成分,其中槲皮素、木犀草素、山奈酚、刺槐素、β-谷甾醇、环三烯酚为药对的关键活性成分,其作用主要涉及AKT1、JUN、MAPK1、RELA、HSP90AA1、IL6、ESR1、MAPK8、EGFR、MAPK14核心靶蛋白,GO与KEGG通路富集分析提示药对干预银屑病的生物学过程复杂多样,并且在PI3K-Akt信号通路、VEGF相关通路、Th1和Th2细胞、B细胞受体、HIF-1α等信号通路上基因富集性较高.在60个对接结果中,半数提示有较优的对接活性,槲皮素与核心靶蛋白结合情况最佳,HSP90AA1是半边莲-白花蛇舌草中关键化学成分结合活性最优的靶蛋白."半边莲-白花蛇舌草"药对干预银屑病的机制具有多靶点、多途径的特点,与血管生成、炎性反应、免疫介导等途径关系密切,初步揭示了其作用的关键靶点及涉及的生物学过程和信号通路,为今后临床用药组方治疗银屑病以及实验研究提供理论依据.

Objective:To evaluate the efficacy of Liangxue-Xiaofeng Decoction combined with acitretin A capsule in the treatment of psoriasis vulgaris. Methods:A total of 80 patients with psoriasis vulgaris from March 2015 to June 2019 in our hospital, who met the inclusion criteria, were divided into two groups according to the random number table method, 40 patients in each group. The control group was given acitretin A capsules on the basis of conventional western medicine treatment, and the study group was given Liangxue-Xiaofeng Decoction on the basis of the control group. Both groups were treated for 2 months and followed up for 6 months. The skin lesion area and Psoriasis Area and Severity Index (PASI) scores were performed before and after treatment. The levels of IL-8, IL-6 and TNF-α were detected by real time PCR amplification, and the levels of histone acetyltransferase (HATs) and histone deacetylase (HDACs) by ELISA. The adverse reactions and recurrence during the follow-up period were recorded and the clinical efficacywas evaluated. Results:The total effective rate of the study group was 82.5% (33/40) and that of the control group was 62.5% (25/40). The difference between the two groups was statistically significant ( χ2=4.012, P=0.045). After treatment, the PASI score of the study group was significantly lower than that of the control group ( t=7.921, P<0.01), and the serum levels of IL-8, IL-6 and TNF-α were significantly lower than those in the control group ( t=12.749, 13.933, 10.856, all Ps<0.01); the activity of HATs [(35.03 ± 3.79) g/L vs. (29.26 ± 2.41) g/L, t=8.125] of the study group was significantly higher than that of the control group ( P<0.01), and HDACs activity [(31.00 ± 2.71) g/L vs. (37.55 ± 3.08) g/L, t=10.098] of the study group was significantly lower than that of the control group ( P<0.01). Conclusions:Acitretin A capsule combined with Liangxue-Xiaofeng Decoction can reduce the level of inflammatory cytokines in patients with psoriasis vulgaris, and prevent the disease progression. The mechanism may be related to the regulation of homeostasis balance in acetylation.

目的:观察评估凉血消疤丸联合地奈德乳膏治疗反向性银屑病的临床疗效.方法:选取反向性银屑病患者76例,按随机法分为对照组和观察组,各38例.对照组仅给予地奈德乳膏外擦,观察组采用地奈德乳膏外擦加凉血消疕丸联合治疗,连续用药后,对比两组患者治疗前和治疗后的临床疗效、复发率及不良反应.结果:经过8周治疗后,观察组患者的PASI评分从(10.13±1.52)分下降到(4.09±1.36)分,对照组患者的PASI评分从(10.03±1.31)分下降到(5.84±1.89)分,经统计学分析,观察组疗效优于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率为5.26％,对照组不良反应发生率为5.26％,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组复发率为31.25％,对照组复发率为72.73％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:使用凉血消疤丸联合地奈德乳膏治疗反向性银屑病的疗效优于单独使用地奈德乳膏疗效,能有效改善患者症状,并在一定程度上减少复发率,值得临床推广.

目的 探讨银屑病关键差异基因的免疫浸润机制及分析预测相关作用中药.方法 利用基因芯片数据库(Gene Expression Omnibus,GEO),对银屑病基因探针芯片数据进行富集分析和免疫浸润分析.运用R语言及相关安装包程序对银屑病差异基因进行基因本体论(GO)及基因通路富集分析(KEGG);通过CIBERSORT反卷法对22类免疫细胞在银屑病的含量及比例进行分析;利用COREMINE数据库对明显富集的免疫相关的生物学过程及核心靶基因进行中药预测.结果 银屑病相关的蛋白网络互作关键靶基因涉及KIF2C、BUB1、BUB1B等14个靶基因,涉及中性粒细胞活化、淋巴细胞迁移、白细胞趋化性等多种免疫相关途径,与自身免疫、炎症、心肌代谢通路密切相关.CIBERSORT反卷积法对银屑病的免疫相关性分析中,调节性T细胞、活化的树突状细胞与活化的CD4+记忆性T细胞呈正相关,而活化的树突状细胞与静息肥大细胞、巨噬细胞M2呈负相关.在总体样本中,与正常皮肤组织组相比,银屑病皮损组织中中性粒细胞、活化的树突状细胞、静息的CD4+记忆T细胞明显增高,而静息肥大细胞则明显减少,而在配对样本中记忆B细胞在银屑病组织中呈现上升趋势,而调节性T细胞呈下降趋势.免疫相关性分析中,调节性T细胞、活化的树突状细胞与活化的CD4+记忆性T细胞呈正相关,而活化的树突状细胞与静息肥大细胞、巨噬细胞M2呈负相关.通过COREMINE预测发现,半枝莲、白花蛇舌草、人参、黄芪、防己与银屑病相关免疫浸润的关系最密切,且多归为肺经,功效多与清热补虚相关.结论 中性粒细胞、树突状细胞、CD4+记忆T细胞、调节性T细胞与银屑病关系密切,银屑病相关的差异基因涉及多种免疫相关生物学过程及通路,筛选出半枝莲、白花蛇舌草、人参、黄芪、防己等中药可能为其潜在的分子药物来源.

目的:探究银屑平丸通过调控Notch信号通路对银屑病(PS)小鼠模型皮损及血清炎性因子的调节作用,进一步探讨银屑平丸对PS的治疗机制.方法:将50只BALB/c小鼠按照完全随机原则分为空白对照组、模型组、阿维A胶囊组、银屑平丸组、阿维A胶囊加银屑平丸组(联合用药组)等五组,每组10只.以5％咪喹莫特乳膏涂抹小鼠背部暴露皮肤进行造模,抹药的同时以药物进行干预.实验过程中每日记录各组小鼠的皮损变化,末次给药24 h后,观察每组小鼠皮损变化并予以PS皮损面积及严重程度指数(PASI)评分,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组小鼠血清白细胞介素-32(IL-32)、白细胞介素-33(IL-33)、白细胞介素-36(IL-36)等炎性因子的表达水平,Western blot检测皮损组织中Notch受体1(Notch1)、JAGGED1蛋白(Jagged-1)、Hes1转录因子(Hes-1)等蛋白水平的表达.实时定量PCR检测皮损组织中Notch1、Jagged-1、Hes-1等的mRNA的表达.结果:与空白对照组相对比,模型组、阿维A胶囊组、银屑平丸组、联合用药组小鼠背部皮损的严重程度通过计算PASI评分均有显著升高(P<0.05);与模型组相对比,阿维A胶囊组、银屑平丸组、联合用药组小鼠背部皮损的严重程度通过计算PASI评分均有显著降低(P<0.05),其中联合用药组效果最佳(P<0.05);HE染色结果亦证实联合用药组的病理缓解程度最佳(P<0.05);ELISA结果显示,阿维A胶囊组、银屑平丸组、联合用药组均可显著降低小鼠血清IL-32、IL-33、IL-36水平,其中联合用药组效果最佳(P<0.05);Western blot及RT-PCR结果显示,阿维A胶囊组、银屑平丸组、联合用药组均可显著降低小鼠皮损组织的Notch1、Jagged-1、Hes-1蛋白表达及mRNA表达,且联合用药组效果最优(P<0.05).结论:银屑平丸能有效改善PS小鼠模型的皮损情况,同时与阿维A胶囊联合使用起到协同增效作用,其作用机制可能与银屑平丸能够抑制Notch信号通路相关蛋白表达相关.

目的 探讨银屑平丸对银屑病样小鼠模型Notch1和Jagged1表达水平的影响.方法 将48只小鼠随机分为空白组、模型组、阿维A胶囊组、银屑平丸高、中、低剂量组,每组8只.各组小鼠背部脱毛后,每日外用咪喹莫特乳膏造模形成银屑病样小鼠,干预方式是同时予以相应药物给每组小鼠灌胃.观察并记录小鼠背部皮肤,予银屑病皮损面积与严重度指数(PASI)评分;运用形态观察、HE染色病理分析皮损组织形态学变化;免疫组化、反转录聚合酶链反应方法来检测小鼠皮肤组织Notch信号通路中Notch1、Jagged1的表达.结果 与空白组相比,模型组呈现明显的银屑病病理变化,在光镜下可表现为不同程度的角化不全,乳头上棘层变薄,乳头水肿,血管扩张充血;而银屑平丸高、中、低剂量组及阿维A胶囊组变化均较少.与空白组相比,模型组、银屑平丸高、中、低剂量组及阿维A胶囊组造模后PASI评分均升高(P<0.05);与模型组相比,银屑平丸高、中、低剂量组及阿维A胶囊组造模后PASI评分均降低(P<0.05),其中银屑平丸高剂量组PASI评分降低最明显,其次为阿维A胶囊组(P<0.05).与空白组相比,模型组Notch1、Jagged1表达量均增加(P<0.05);与模型组相比,银屑平丸高、中、低剂量组及阿维A胶囊组Notch1、Jagged1表达量均降低(P<0.05).与空白组相比,模型组Notch1、Jagged1 mRNA表达量均增加(P<0.05);与模型组相比,银屑平丸高、中、低剂量组及阿维A胶囊组Notch1、Jagged1 mRNA表达量均降低(P<0.05).结论 银屑平丸能够降低银屑病样小鼠模型的PASI评分,使银屑病的皮损能够改善;银屑病可能与Notch1/Jagged1信号通路相关联;银屑平丸治疗银屑病可能是通过降低Notch1、Jagged1的方式来表达.

目的 观察消风止痒汤联合丙酸倍他米松乳膏治疗神经性皮炎的疗效.方法 选取神经性皮炎患者129例,按随机数字表法分为对照组(n=64)和研究组(n=65),对照组予以丙酸倍他米松乳膏外涂患处及口服氯雷地定片治疗,研究组在对照组基础上给予消风止痒汤口服治疗,比较两组患者临床疗效、中医症候积分、不良反应、血清学指标(5-羟色胺、P物质、组胺、β-内啡肽).结果 治疗21 d后,研究组疗效优于对照组,瘙痒程度、皮损形态、肥厚程度、色素沉着、皮损面积、失眠、心烦、便秘评分及血清5-羟色胺、P物质、组胺、β-内啡肽水平均低于对照组(均P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组复发率低于对照组(P<0.05).结论 消风止痒汤联合丙酸倍他米松乳膏治疗神经性皮炎疗效好,可有效改善患者临床症状,降低引起瘙痒的相关因子水平.

目的 分析托里消毒饮联合象皮生肌膏治疗慢性皮肤溃疡的临床效果.方法 选取2015年6月—2018年12月于湖南中医药大学第一附属医院治疗的慢性皮肤溃疡患者108例,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,各54例.两组均使用象皮生肌膏治疗,治疗组则加用托里消毒饮.观察并比较两组临床疗效、细胞因子指标[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)]、溃疡愈合指标和不良反应情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,VEGF水平高于治疗前,且治疗组IL-6、TNF-α水平均低于对照组,VEGF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组愈合时间、生肌时间和腐肉净化时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未出现明显不良反应.结论 托里消毒饮联合象皮生肌膏治疗慢性皮肤溃疡的效果显著,可促进创面更快愈合,降低炎症因子水平,安全可靠.

目的:观察止痒润肤乳联合糠酸莫米松软膏对成人期特应性皮炎(血虚风燥型)的临床疗效.方法:随机将72例血虚风燥型成人期特应性皮炎患者分为治疗组与对照组,各36例.对照组予以糠酸莫米松软膏局部外用,治疗组在对照组的基础上加用止痒润肤乳,疗程均为4周,治疗结束后对有效患者随访3个月,比较2组患者有效率、治疗前后特应性皮炎评估评分(SCORAD)、复发率.结果:治疗组有效率为94.44％,对照组为77.78％,2组比较差异有统计学意义;治疗组患者治疗后SCORAD评分及复发率均低于对照组,差异有统计学意义.结论:止痒润肤乳联合糠酸莫米松软膏治疗血虚风燥型特应性皮炎疗效确切,可明显减轻患者症状,复发率较单纯外用糠酸莫米松软膏低,值得临床推广.

[目的]观察寻常型银屑病外用蜈黛软膏的临床疗效.[方法]选择70例寻常型银屑病静止期患者,随机分为两组各35例.对照组外用卡泊三醇软膏,观察组外用蜈黛软膏,疗程为6周.观察两组的临床疗效和不良反应.[结果]观察组总有效率为94.29％,对照组总有效率为77.14％,观察组的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指标调查表(DLQI)评分较对照组低,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]蜈黛软膏治疗寻常型银屑病静止期患者疗效显著,值得临床推广使用.

目的:观察双解通圣散对慢性唇炎的临床疗效.方法:将70例慢性唇炎患者随机分为治疗组与对照组各35例,对照组予以医用冷敷料局部治疗,治疗组在对照组的基础上予以双解通圣散内服,疗程14d,随访4个月,观察比较两组患者的总有效率、症状评分情况.结果:观察组患者总有效率为94.3％,对照组患者总有效率为60.0％,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组症状积分无明显差异(P＞0.05),治疗后观察组患者症状、体征改善情况均显著优于对照组(P＜0.05).治疗组患者复发率为13.33％,显著低于对照组的35.48％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:双解通圣散对慢性唇炎有较好的疗效,可明显改善患者症状,值得临床推广应用.